Text copied to clipboard!

Заглавие

Text copied to clipboard!

Координатор клинични проучвания

Описание

Text copied to clipboard!
Търсим Координатор клинични проучвания, който да се присъедини към нашия екип и да подпомогне управлението и координацията на клинични изследвания. Като координатор, вие ще играете ключова роля в осигуряването на гладкото протичане на изследователските проекти, като гарантирате спазването на регулаторните изисквания и протоколите на изследванията. Вашата работа ще включва взаимодействие с изследователи, медицински персонал и участници в проучванията, както и управление на документацията и събирането на данни. Търсим човек с внимание към детайла, отлични организационни умения и способност да работи ефективно в динамична среда. Ако сте мотивирани да допринесете за развитието на медицинската наука и подобряването на здравните услуги, тази позиция е за вас.

Отговорности

Text copied to clipboard!
  • Координиране на ежедневните дейности по клинични проучвания
  • Поддържане на комуникация с изследователи и медицински персонал
  • Проследяване на спазването на протоколите и регулаторните изисквания
  • Управление на документацията и отчетите по проучванията
  • Организиране на срещи и обучение на участниците в проучванията
  • Събиране и анализ на данни от клиничните изследвания
  • Осигуряване на спазване на етичните стандарти
  • Подпомагане на подготовката за одити и инспекции
  • Координиране на логистиката и ресурсите за проучванията
  • Отчитане на напредъка пред ръководството

Изисквания

Text copied to clipboard!
  • Висше образование в областта на медицината, фармацията или биологията
  • Опит в координация на клинични проучвания е предимство
  • Добри комуникационни и организационни умения
  • Знания за регулаторните изисквания и етичните стандарти
  • Умения за работа с компютър и специализиран софтуер
  • Внимание към детайла и аналитично мислене
  • Способност за работа в екип и под напрежение
  • Добро владеене на български и английски език
  • Отговорност и инициативност
  • Готовност за учене и професионално развитие

Потенциални въпроси за интервю

Text copied to clipboard!
  • Какъв е вашият опит с координацията на клинични проучвания?
  • Как се справяте с управлението на множество задачи едновременно?
  • Какви регулаторни изисквания познавате в областта на клиничните изследвания?
  • Как бихте подходили при разрешаване на конфликт в екипа?
  • Какви софтуерни инструменти използвате за управление на проекти?
  • Как гарантирате точността и пълнотата на събраните данни?
  • Какви са вашите силни страни при работа с медицинска документация?
  • Как поддържате мотивацията си в динамична работна среда?