Text copied to clipboard!
শিরোনাম
Text copied to clipboard!ক্লিনিকাল রিসার্চ ডিরেক্টর
বিবরণ
Text copied to clipboard!
আমরা একজন অভিজ্ঞ ও প্রতিশ্রুতিবদ্ধ ক্লিনিকাল রিসার্চ ডিরেক্টর খুঁজছি, যিনি আমাদের ক্লিনিকাল গবেষণা কার্যক্রমের সার্বিক তত্ত্বাবধান ও নেতৃত্ব প্রদান করবেন। এই পদে নিযুক্ত ব্যক্তি গবেষণা নীতিমালা, প্রোটোকল উন্নয়ন, ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা এবং নিয়ন্ত্রক সংস্থার সাথে সমন্বয় সাধনের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করবেন। ক্লিনিকাল রিসার্চ ডিরেক্টর হিসেবে আপনাকে গবেষণা দলের সঙ্গে ঘনিষ্ঠভাবে কাজ করতে হবে, যাতে গবেষণার গুণমান, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করা যায়।
এই পদে কাজ করার জন্য প্রার্থীকে অবশ্যই ক্লিনিকাল গবেষণার ক্ষেত্রে গভীর জ্ঞান, নেতৃত্বদানের দক্ষতা এবং জটিল প্রকল্প পরিচালনার অভিজ্ঞতা থাকতে হবে। আপনাকে গবেষণা বাজেট প্রস্তুত ও পরিচালনা, সময়সীমা নির্ধারণ, এবং গবেষণার ফলাফল বিশ্লেষণ ও উপস্থাপনার দায়িত্ব নিতে হবে। এছাড়াও, আপনাকে নিয়মিতভাবে গবেষণা সংক্রান্ত রিপোর্ট তৈরি করে ঊর্ধ্বতন ব্যবস্থাপনা ও নিয়ন্ত্রক সংস্থার কাছে উপস্থাপন করতে হবে।
এই পদে সফল হতে হলে প্রার্থীকে অবশ্যই আন্তর্জাতিক ও স্থানীয় নিয়ন্ত্রক নীতিমালা যেমন GCP (Good Clinical Practice), ICH Guidelines ইত্যাদি সম্পর্কে সুস্পষ্ট ধারণা থাকতে হবে। প্রার্থীকে গবেষণা অংশগ্রহণকারীদের নিরাপত্তা ও অধিকার রক্ষা নিশ্চিত করতে হবে এবং গবেষণার প্রতিটি ধাপে নৈতিকতা বজায় রাখতে হবে।
আমাদের প্রতিষ্ঠান একটি উদ্ভাবনী ও সহানুভূতিশীল পরিবেশে কাজ করার সুযোগ প্রদান করে, যেখানে আপনি আপনার পেশাগত দক্ষতা বিকাশের পাশাপাশি স্বাস্থ্যসেবার উন্নয়নে গুরুত্বপূর্ণ অবদান রাখতে পারবেন। যদি আপনি একজন গতিশীল, বিশ্লেষণধর্মী এবং নেতৃত্বদানে পারদর্শী পেশাজীবী হন, তবে এই পদটি আপনার জন্য উপযুক্ত।
দায়িত্ব
Text copied to clipboard!- ক্লিনিকাল গবেষণা প্রকল্পের পরিকল্পনা ও বাস্তবায়ন তত্ত্বাবধান করা
- গবেষণা প্রোটোকল উন্নয়ন ও অনুমোদন প্রক্রিয়া পরিচালনা করা
- গবেষণা দলের নেতৃত্ব প্রদান ও প্রশিক্ষণ নিশ্চিত করা
- নিয়ন্ত্রক সংস্থার সাথে যোগাযোগ ও রিপোর্টিং করা
- গবেষণার বাজেট প্রস্তুত ও ব্যয় তদারকি করা
- গবেষণার সময়সীমা ও গুণমান বজায় রাখা
- গবেষণা ফলাফল বিশ্লেষণ ও উপস্থাপন করা
- GCP ও অন্যান্য নিয়ন্ত্রক নির্দেশিকা অনুসরণ নিশ্চিত করা
- গবেষণা অংশগ্রহণকারীদের নিরাপত্তা ও অধিকার রক্ষা করা
- গবেষণা সংক্রান্ত ঝুঁকি মূল্যায়ন ও ব্যবস্থাপনা করা
প্রয়োজনীয়তা
Text copied to clipboard!- ক্লিনিকাল গবেষণায় অন্তত ৮-১০ বছরের অভিজ্ঞতা
- জীববিজ্ঞান, ফার্মাসি বা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতকোত্তর ডিগ্রি
- GCP, ICH ও অন্যান্য নিয়ন্ত্রক নির্দেশিকা সম্পর্কে জ্ঞান
- দলের নেতৃত্ব ও প্রকল্প ব্যবস্থাপনায় দক্ষতা
- উচ্চতর বিশ্লেষণাত্মক ও সমস্যা সমাধানের ক্ষমতা
- চমৎকার মৌখিক ও লিখিত যোগাযোগ দক্ষতা
- বহুমাত্রিক প্রকল্পে একযোগে কাজ করার সক্ষমতা
- MS Office ও ক্লিনিকাল ডেটা ম্যানেজমেন্ট সফটওয়্যারে দক্ষতা
- নিয়ন্ত্রক সংস্থার সাথে কাজ করার অভিজ্ঞতা
- উচ্চ নৈতিক মান ও পেশাগত সততা
সম্ভাব্য সাক্ষাত্কার প্রশ্ন
Text copied to clipboard!- আপনার ক্লিনিকাল গবেষণায় পূর্ববর্তী অভিজ্ঞতা সম্পর্কে বলুন।
- আপনি কীভাবে একটি গবেষণা প্রকল্পের বাজেট পরিচালনা করেন?
- GCP নির্দেশিকা অনুসরণ নিশ্চিত করতে আপনি কী পদক্ষেপ নেন?
- আপনি কীভাবে গবেষণা দলের মধ্যে কার্যকর যোগাযোগ বজায় রাখেন?
- আপনি কীভাবে গবেষণার ঝুঁকি মূল্যায়ন ও নিয়ন্ত্রণ করেন?
- আপনি একটি জটিল ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনার সময় কী চ্যালেঞ্জের সম্মুখীন হয়েছেন?
- আপনি নিয়ন্ত্রক সংস্থার সাথে কীভাবে সমন্বয় করেন?
- আপনি কীভাবে গবেষণার গুণমান ও সময়সীমা বজায় রাখেন?
- আপনি গবেষণা ফলাফল বিশ্লেষণ ও উপস্থাপন কীভাবে করেন?
- আপনি কীভাবে গবেষণা অংশগ্রহণকারীদের নিরাপত্তা নিশ্চিত করেন?
