Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Klinický výzkumný pracovník
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme Klinického výzkumného pracovníka, který se připojí k našemu týmu a bude hrát klíčovou roli při plánování, provádění a monitorování klinických studií. Tato pozice je ideální pro jednotlivce se silným zájmem o vědecký výzkum, zdravotnictví a dodržování etických a regulačních standardů. Klinický výzkumný pracovník bude spolupracovat s lékaři, vědci, regulačními orgány a dalšími členy výzkumného týmu, aby zajistil, že studie probíhají v souladu s protokolem, GCP (Good Clinical Practice) a platnými právními předpisy.Mezi hlavní odpovědnosti patří příprava a revize dokumentace ke studiím, nábor a sledování účastníků, sběr a analýza dat, komunikace s etickými komisemi a regulačními úřady a zajištění kvality a integrity dat. Kandidát by měl mít výborné organizační schopnosti, smysl pro detail a schopnost pracovat v multidisciplinárním prostředí.Tato role vyžaduje znalost klinických procesů, schopnost interpretovat vědecké informace a efektivně komunikovat s různými zainteresovanými stranami. Klinický výzkumný pracovník bude také odpovědný za školení personálu, vedení záznamů a přípravu zpráv o průběhu studií. Zkušenosti s klinickými zkouškami, regulačními požadavky a etickými normami jsou velmi vítány.Pokud máte vášeň pro vědu, výzkum a zlepšování zdravotní péče prostřednictvím inovativních studií, tato pozice je pro vás ideální příležitostí k profesnímu růstu a přispění k významným vědeckým objevům.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Plánování a koordinace klinických studií
- Zajištění souladu s protokoly a regulačními požadavky
- Nábor a sledování účastníků studií
- Sběr, zpracování a analýza výzkumných dat
- Komunikace s etickými komisemi a regulačními orgány
- Příprava a revize dokumentace ke studiím
- Školení výzkumného personálu
- Monitorování průběhu studií a řešení problémů
- Zajištění kvality a integrity dat
- Příprava zpráv a prezentací výsledků
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oblasti biomedicíny, farmacie nebo příbuzném oboru
- Zkušenosti s klinickým výzkumem nebo zdravotnickým prostředím
- Znalost GCP a regulačních požadavků
- Výborné organizační a komunikační schopnosti
- Schopnost pracovat samostatně i v týmu
- Znalost anglického jazyka na pokročilé úrovni
- Pečlivost a smysl pro detail
- Zkušenosti s prací s databázemi a elektronickými systémy
- Schopnost řešit problémy a rozhodovat se
- Flexibilita a ochota cestovat
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti s klinickým výzkumem?
- Jaké regulační požadavky znáte a dodržujete?
- Jak byste řešil(a) nesrovnalosti v datech ze studie?
- Jaký je váš přístup k náboru účastníků studií?
- Jaké nástroje používáte pro správu výzkumných dat?
- Jak byste komunikoval(a) s etickou komisí?
- Jaké máte zkušenosti s GCP?
- Jak zvládáte práci pod tlakem a s termíny?
- Jaké typy klinických studií jste již realizoval(a)?
- Jaké jsou vaše dlouhodobé profesní cíle v oblasti výzkumu?
