Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Koordinátor klinických studií
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme Koordinátora klinických studií, který bude zodpovědný za plánování, organizaci a dohled nad průběhem klinických studií v souladu s platnými předpisy a standardy. Tato pozice vyžaduje pečlivost, schopnost komunikace s různými týmy a dodržování etických a vědeckých standardů. Koordinátor bude spolupracovat s lékaři, výzkumníky a dalšími odborníky, aby zajistil správný sběr dat, monitorování pacientů a správu dokumentace. Dále bude zajišťovat dodržování protokolů studie, koordinovat schůzky a komunikovat s regulačními orgány. Tato role je klíčová pro úspěšné provedení klinických studií a přispívá k rozvoji nových léčebných metod a léků.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Plánování a koordinace průběhu klinických studií
- Zajištění dodržování protokolů a etických standardů
- Spolupráce s lékaři, výzkumníky a dalšími odborníky
- Monitorování stavu pacientů a sběr dat
- Správa a archivace dokumentace studií
- Komunikace s regulačními orgány a schvalovacími komisemi
- Organizace schůzek a školení týmu
- Řešení problémů a zajištění kvality dat
- Podpora při přípravě zpráv a publikací
- Dodržování bezpečnostních a právních předpisů
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oblasti zdravotnictví nebo příbuzném oboru
- Zkušenosti s koordinací klinických studií výhodou
- Znalost legislativy a etických standardů klinického výzkumu
- Schopnost práce v týmu a komunikace s různými odborníky
- Organizační schopnosti a pečlivost
- Znalost práce s počítačem a databázemi
- Schopnost řešit problémy a pracovat pod tlakem
- Znalost anglického jazyka na komunikativní úrovni
- Flexibilita a ochota učit se novým věcem
- Schopnost samostatné práce a odpovědnosti
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti s koordinací klinických studií?
- Jakým způsobem zajišťujete dodržování protokolů studie?
- Jak řešíte konflikty v týmu během studie?
- Jaké nástroje používáte pro správu dat a dokumentace?
- Jaké máte zkušenosti s komunikací s regulačními orgány?
- Jak zvládáte práci pod tlakem a termíny?
- Jaké jsou vaše silné stránky v oblasti organizace práce?
- Jak se vzděláváte v oblasti klinického výzkumu?
- Jak byste postupovali při zjištění nesrovnalostí v datech?
- Jaké máte zkušenosti s mezinárodními klinickými studiemi?
