Text copied to clipboard!

Titel

Text copied to clipboard!

Klinisk Dataansvarlig

Beskrivelse

Text copied to clipboard!
Vi søger en Klinisk Dataansvarlig, der kan sikre korrekt håndtering, kvalitet og integritet af kliniske data i vores organisation. Rollen indebærer at overvåge dataindsamling, sikre overholdelse af gældende lovgivning og standarder samt samarbejde med forsknings- og udviklingsteams for at understøtte kliniske studier og projekter. Du vil være ansvarlig for at implementere og vedligeholde datahåndteringsprocedurer, sikre datavalidering og kvalitetssikring samt koordinere med eksterne partnere og myndigheder. En vigtig del af jobbet er også at uddanne og vejlede kolleger i korrekt datahåndtering og sikre, at alle processer følger etiske retningslinjer og databeskyttelseslovgivning. Vi forventer, at du har en solid forståelse for kliniske processer, data management systemer og relevante regulatoriske krav. Du vil spille en central rolle i at sikre, at vores kliniske data er pålidelige, tilgængelige og anvendelige til forskning og beslutningstagning. Hvis du er detaljeorienteret, har gode kommunikationsevner og brænder for kvalitet i kliniske data, er dette en spændende mulighed for dig.

Ansvarsområder

Text copied to clipboard!
  • Overvåge og sikre kvaliteten af kliniske data.
  • Udvikle og implementere datahåndteringsprocedurer.
  • Sikre overholdelse af lovgivning og etiske standarder.
  • Koordinere med forsknings- og udviklingsteams.
  • Udføre datavalidering og kvalitetssikring.
  • Træne og vejlede medarbejdere i datahåndtering.
  • Samarbejde med eksterne partnere og myndigheder.
  • Vedligeholde dokumentation og rapportering.
  • Identificere og løse datarelaterede problemer.
  • Bidrage til forbedring af data management systemer.

Krav

Text copied to clipboard!
  • Uddannelse inden for sundhedsvidenskab, biomedicin eller lignende.
  • Erfaring med klinisk datahåndtering og -styring.
  • Kendskab til relevante lovgivninger som GDPR og GCP.
  • Færdigheder i data management software og værktøjer.
  • Stærke analytiske og problemløsningsevner.
  • Gode kommunikations- og samarbejdsevner.
  • Detaljeorienteret og struktureret arbejdsmetode.
  • Evne til at arbejde selvstændigt og i teams.
  • Forståelse for kliniske studier og forskningsprocesser.
  • Engagement i kvalitet og compliance.

Mulige interviewspørgsmål

Text copied to clipboard!
  • Hvilken erfaring har du med klinisk datahåndtering?
  • Hvordan sikrer du datakvalitet i kliniske studier?
  • Kender du til GDPR og GCP i relation til kliniske data?
  • Hvordan håndterer du datavalidering og fejlrettelse?
  • Har du erfaring med data management systemer?
  • Hvordan vil du træne kolleger i korrekt datahåndtering?
  • Kan du beskrive en udfordring, du har løst inden for data management?
  • Hvordan sikrer du samarbejde mellem forskellige teams?
  • Hvordan håndterer du fortrolighed og datasikkerhed?
  • Hvilke metoder bruger du til at forbedre data processer?