Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningskoordinator
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret og detaljeorienteret Klinisk Forskningskoordinator til at støtte og koordinere kliniske forskningsprojekter på tværs af forskellige medicinske afdelinger. Som Klinisk Forskningskoordinator vil du spille en central rolle i planlægning, implementering og overvågning af kliniske studier, samtidig med at du sikrer, at alle aktiviteter overholder gældende lovgivning, etiske retningslinjer og forskningsprotokoller.
Du vil arbejde tæt sammen med forskere, læger, sygeplejersker og andre sundhedsprofessionelle for at sikre, at studierne gennemføres effektivt og med høj kvalitet. Dine opgaver vil inkludere rekruttering af deltagere, dataindsamling, dokumentation, rapportering og kommunikation med både interne og eksterne interessenter. Du vil også være ansvarlig for at sikre, at alle nødvendige tilladelser og godkendelser er på plads, og at studierne følger de fastsatte tidsplaner og budgetter.
Stillingen kræver stærke organisatoriske evner, gode kommunikationsevner og en grundig forståelse af klinisk forskning og GCP (Good Clinical Practice). Erfaring med elektroniske dataindsamlingssystemer og kendskab til sundhedslovgivning er en fordel. Du skal kunne arbejde selvstændigt, men også trives i et tværfagligt teammiljø.
Vi tilbyder et spændende og meningsfuldt arbejde i et dynamisk forskningsmiljø, hvor du får mulighed for at bidrage til udviklingen af ny medicinsk viden og forbedring af patientbehandling. Du vil få mulighed for faglig udvikling og deltage i relevante kurser og konferencer.
Hvis du brænder for klinisk forskning og ønsker at gøre en forskel i sundhedssektoren, så er dette jobbet for dig.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Koordinere og overvåge kliniske forskningsprojekter
- Sikre overholdelse af forskningsprotokoller og etiske retningslinjer
- Rekruttere og informere deltagere til kliniske studier
- Indsamle og dokumentere forskningsdata nøjagtigt
- Samarbejde med forskere, læger og sundhedspersonale
- Forberede og indsende nødvendige godkendelser og tilladelser
- Vedligeholde elektroniske dataindsamlingssystemer
- Udarbejde rapporter og statusopdateringer til projektledelse
- Deltage i møder og audits relateret til forskningsprojekter
- Sikre overholdelse af GCP og gældende lovgivning
Krav
Text copied to clipboard!- Uddannelse inden for sundhedsvidenskab, sygepleje eller beslægtet område
- Erfaring med klinisk forskning og GCP
- Gode organisatoriske og administrative færdigheder
- Stærke kommunikationsevner både skriftligt og mundtligt
- Evne til at arbejde selvstændigt og i teams
- Kendskab til elektroniske dataindsamlingssystemer
- Erfaring med etiske og regulatoriske krav i forskning
- Detaljeorienteret og struktureret tilgang til opgaver
- Fleksibilitet og evne til at håndtere flere projekter samtidigt
- Beherskelse af dansk og engelsk på professionelt niveau
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med koordinering af kliniske studier?
- Hvordan sikrer du overholdelse af GCP i dine projekter?
- Har du erfaring med elektroniske dataindsamlingssystemer?
- Hvordan håndterer du rekruttering og information af deltagere?
- Hvilke udfordringer har du mødt i tidligere forskningsprojekter?
- Hvordan prioriterer du opgaver i et travlt forskningsmiljø?
- Hvilke værktøjer bruger du til dokumentation og rapportering?
- Hvordan samarbejder du med tværfaglige teams?
- Har du erfaring med at forberede etiske ansøgninger?
- Hvordan holder du dig opdateret med gældende lovgivning?
