Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forsøgsleder
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret og erfaren Klinisk Forsøgsleder til at lede og koordinere kliniske studier inden for medicinal- og bioteknologisektoren. Som Klinisk Forsøgsleder vil du have det overordnede ansvar for planlægning, implementering og opfølgning på kliniske forsøg, der sikrer overholdelse af gældende lovgivning, etiske standarder og interne retningslinjer. Du vil arbejde tæt sammen med tværfaglige teams, herunder forskere, læger, regulatoriske specialister og datamanagere, for at sikre, at forsøgene gennemføres effektivt og med høj kvalitet. Din rolle indebærer også at overvåge budgetter, tidsplaner og ressourcer samt at håndtere kommunikation med eksterne samarbejdspartnere og myndigheder. Vi forventer, at du har en solid forståelse for klinisk forskning, gode lederevner og evnen til at navigere i komplekse projekter. Hvis du ønsker at bidrage til udviklingen af nye behandlinger og forbedre patienters livskvalitet gennem kliniske studier, er dette en spændende mulighed for dig.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlægge og koordinere kliniske forsøg fra start til slut.
- Sikre overholdelse af lovgivning og etiske retningslinjer.
- Lede tværfaglige teams og samarbejde med eksterne partnere.
- Overvåge budgetter, tidsplaner og ressourcer.
- Udarbejde og vedligeholde dokumentation og rapporter.
- Kommunikere med myndigheder og interessenter.
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant uddannelse inden for medicin, farmaci eller naturvidenskab.
- Erfaring med klinisk forskning og projektledelse.
- Kendskab til GCP (Good Clinical Practice) og lovgivning.
- Stærke organisatoriske og ledelsesmæssige færdigheder.
- Gode kommunikations- og samarbejdsevner.
- Flydende i dansk og engelsk, både skriftligt og mundtligt.
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med ledelse af kliniske forsøg?
- Hvordan sikrer du overholdelse af GCP i dine projekter?
- Kan du beskrive en udfordring, du har mødt i et klinisk studie, og hvordan du håndterede den?
- Hvordan håndterer du samarbejde med eksterne partnere?
- Hvilke metoder bruger du til at holde projekter inden for tidsplan og budget?
- Hvordan sikrer du kvaliteten af data i kliniske forsøg?
