Text copied to clipboard!

Titel

Text copied to clipboard!

Klinisk Studiekoordinator

Beskrivelse

Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret Klinisk Studiekoordinator til at lede og koordinere kliniske forskningsprojekter. Som Klinisk Studiekoordinator vil du spille en central rolle i planlægning, gennemførelse og overvågning af kliniske forsøg for at sikre, at de overholder gældende retningslinjer og standarder. Du vil arbejde tæt sammen med forskere, medicinsk personale og eksterne samarbejdspartnere for at sikre, at studierne gennemføres effektivt og med høj kvalitet. Dine opgaver vil inkludere håndtering af dokumentation, koordinering af patientrekruttering, overvågning af dataindsamling samt sikring af overholdelse af etiske og regulatoriske krav. Stillingen kræver en struktureret tilgang, gode kommunikationsevner og evnen til at arbejde selvstændigt i et dynamisk miljø. Hvis du har erfaring med klinisk forskning og ønsker at bidrage til udviklingen af medicinsk viden, er denne rolle ideel for dig.

Ansvarsområder

Text copied to clipboard!
  • Planlægge og koordinere kliniske studier fra start til slut
  • Sikre overholdelse af protokoller og regulatoriske krav
  • Håndtere patientrekruttering og informeret samtykke
  • Indsamle og registrere data nøjagtigt og rettidigt
  • Samarbejde med forskere, læger og eksterne partnere
  • Forberede og vedligeholde studierelateret dokumentation
  • Overvåge studiets fremdrift og rapportere status
  • Assistere ved audits og inspektioner
  • Håndtere kommunikation mellem alle involverede parter
  • Sikre kvalitet og integritet i dataindsamlingen

Krav

Text copied to clipboard!
  • Relevant uddannelse inden for sundhed, biomedicin eller lignende
  • Erfaring med klinisk forskning og studiekoordination
  • Kendskab til GCP (Good Clinical Practice) og relevante lovgivninger
  • Stærke organisatoriske og administrative færdigheder
  • Gode kommunikationsevner på dansk og engelsk
  • Evne til at arbejde selvstændigt og i teams
  • Detaljeorienteret med fokus på kvalitet
  • Erfaring med datahåndteringssystemer
  • Fleksibilitet og evne til at håndtere flere opgaver samtidigt
  • Kendskab til medicinsk terminologi

Mulige interviewspørgsmål

Text copied to clipboard!
  • Hvilken erfaring har du med klinisk studiekoordination?
  • Hvordan sikrer du overholdelse af GCP i dine opgaver?
  • Kan du beskrive en udfordring, du har mødt i et klinisk studie, og hvordan du løste den?
  • Hvordan håndterer du patientrekruttering og informeret samtykke?
  • Hvilke datahåndteringsværktøjer har du erfaring med?
  • Hvordan prioriterer du dine opgaver i en travl hverdag?
  • Hvordan sikrer du kvalitet i dokumentationen?
  • Kan du arbejde effektivt i tværfaglige teams?
  • Hvordan håndterer du kommunikation med eksterne samarbejdspartnere?
  • Er du fortrolig med audits og inspektioner?