Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Koordinator for kliniske forsøg
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret og detaljeorienteret Koordinator for kliniske forsøg til at lede og støtte gennemførelsen af kliniske studier. Som koordinator vil du spille en central rolle i planlægning, organisering og overvågning af kliniske forsøg for at sikre, at de udføres i overensstemmelse med gældende regler og protokoller. Du vil samarbejde med forskere, sundhedspersonale og eksterne partnere for at sikre, at data indsamles korrekt, og at deltagerne følges op på en sikker og etisk måde. Stillingen kræver stærke organisatoriske evner, evnen til at håndtere flere opgaver samtidigt samt en god forståelse for klinisk forskning og regulatoriske krav. Du vil være ansvarlig for at koordinere møder, forberede dokumentation, overvåge tidsplaner og sikre, at alle aspekter af forsøgene overholder kvalitetsstandarder. Derudover vil du være kontaktpunkt for deltagere og sikre, at deres oplevelse er positiv og tryg. Hvis du har erfaring med kliniske forsøg, er detaljeorienteret og trives i et dynamisk miljø, er denne rolle ideel for dig. Vi tilbyder en mulighed for at bidrage til vigtig medicinsk forskning og udvikling i et professionelt og støttende team.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlægge og koordinere kliniske forsøg i overensstemmelse med protokoller.
- Sikre korrekt dokumentation og rapportering af forsøg.
- Overvåge deltagerrekruttering og opfølgning.
- Samarbejde med forskere, læger og eksterne partnere.
- Organisere møder og træning for forsøgspersonale.
- Overvåge tidsplaner og budgetter for forsøg.
- Sikre overholdelse af lovgivning og etiske retningslinjer.
- Håndtere kommunikation med forsøgspersoner.
- Assistere i dataindsamling og kvalitetssikring.
- Udarbejde statusrapporter til ledelsen.
Krav
Text copied to clipboard!- Erfaring med koordinering af kliniske forsøg eller lignende.
- Kendskab til GCP (Good Clinical Practice) og relevante lovgivninger.
- Stærke organisatoriske og kommunikative evner.
- Evne til at arbejde selvstændigt og i teams.
- Detaljeorienteret med fokus på kvalitet og nøjagtighed.
- Gode IT-kundskaber, herunder databaser og MS Office.
- Evne til at håndtere flere opgaver samtidigt.
- Uddannelse inden for sundhed, naturvidenskab eller lignende.
- Fleksibilitet og problemløsningsevner.
- Flydende i dansk og engelsk, både skriftligt og mundtligt.
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med koordinering af kliniske forsøg?
- Hvordan sikrer du overholdelse af protokoller og lovgivning?
- Kan du beskrive en situation, hvor du håndterede flere opgaver samtidigt?
- Hvordan håndterer du kommunikation med forsøgspersoner?
- Hvilke IT-værktøjer har du erfaring med i forbindelse med kliniske forsøg?
- Hvordan sikrer du kvalitet og nøjagtighed i dokumentationen?
- Er du fortrolig med GCP-standarder?
- Hvordan arbejder du i teams og samarbejder med forskellige interessenter?
- Kan du give et eksempel på en udfordring, du har løst i en lignende rolle?
- Hvordan håndterer du tidsplaner og deadlines?
