Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Επικεφαλής Έργου Φαρμακευτικής Βιομηχανίας
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Επικεφαλής Έργου Φαρμακευτικής Βιομηχανίας για να ηγηθεί και να διαχειριστεί κρίσιμα έργα στον τομέα της φαρμακευτικής παραγωγής και ανάπτυξης. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εμπειρία στη διαχείριση έργων σε ρυθμιζόμενο περιβάλλον, εξαιρετικές οργανωτικές δεξιότητες και βαθιά κατανόηση των κανονισμών GMP και των διαδικασιών της φαρμακευτικής βιομηχανίας.
Ο ρόλος απαιτεί στενή συνεργασία με διεπιστημονικές ομάδες, όπως R&D, παραγωγή, ποιοτικό έλεγχο και κανονιστικές υποθέσεις, για την επιτυχή υλοποίηση έργων που σχετίζονται με την ανάπτυξη νέων προϊόντων, την τεχνολογική αναβάθμιση και τη συμμόρφωση με τις κανονιστικές απαιτήσεις. Ο Επικεφαλής Έργου θα είναι υπεύθυνος για τον καθορισμό χρονοδιαγραμμάτων, τη διαχείριση πόρων, την παρακολούθηση προϋπολογισμών και την αναφορά της προόδου στη διοίκηση.
Επιπλέον, θα πρέπει να διασφαλίζει ότι όλα τα έργα εκτελούνται σύμφωνα με τα πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας, ενώ θα εντοπίζει και θα διαχειρίζεται πιθανούς κινδύνους. Η ικανότητα επικοινωνίας, ηγεσίας και επίλυσης προβλημάτων είναι κρίσιμη για την επιτυχία σε αυτόν τον ρόλο.
Αν έχετε πάθος για την καινοτομία στον φαρμακευτικό τομέα και επιθυμείτε να συμβάλετε στην ανάπτυξη προϊόντων που βελτιώνουν τη ζωή των ανθρώπων, σας προσκαλούμε να υποβάλετε αίτηση.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Διαχείριση και παρακολούθηση φαρμακευτικών έργων από την έναρξη έως την ολοκλήρωση
- Συνεργασία με διεπιστημονικές ομάδες για την επίτευξη στόχων έργου
- Καθορισμός και παρακολούθηση χρονοδιαγραμμάτων και προϋπολογισμών
- Διασφάλιση συμμόρφωσης με κανονισμούς GMP και άλλες ρυθμιστικές απαιτήσεις
- Αναγνώριση και διαχείριση κινδύνων έργου
- Παροχή τακτικών αναφορών προόδου στη διοίκηση
- Συνεχής βελτίωση διαδικασιών έργου
- Εκπαίδευση και καθοδήγηση μελών της ομάδας έργου
- Διαχείριση εξωτερικών συνεργατών και προμηθευτών
- Διασφάλιση ποιότητας και ασφάλειας σε όλα τα στάδια του έργου
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο στη Φαρμακευτική, Χημεία, Βιολογία ή συναφή τομέα
- Μεταπτυχιακός τίτλος ή πιστοποίηση στη διαχείριση έργων (π.χ. PMP) θα θεωρηθεί πλεονέκτημα
- Τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας σε διαχείριση έργων στη φαρμακευτική βιομηχανία
- Άριστη γνώση κανονισμών GMP και άλλων ρυθμιστικών πλαισίων
- Ικανότητα ηγεσίας και διαχείρισης ομάδων
- Εξαιρετικές οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες
- Ικανότητα επίλυσης προβλημάτων και λήψης αποφάσεων
- Άριστη γνώση της αγγλικής γλώσσας
- Εμπειρία με εργαλεία διαχείρισης έργων (π.χ. MS Project, Asana)
- Διαθεσιμότητα για ταξίδια, εφόσον απαιτείται
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας στη διαχείριση έργων στη φαρμακευτική βιομηχανία;
- Πώς διασφαλίζετε τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς GMP;
- Ποια εργαλεία διαχείρισης έργων έχετε χρησιμοποιήσει;
- Πώς διαχειρίζεστε καθυστερήσεις ή υπερβάσεις προϋπολογισμού;
- Ποια είναι η προσέγγισή σας στην ηγεσία ομάδων;
- Έχετε εμπειρία με έργα ανάπτυξης νέων φαρμακευτικών προϊόντων;
- Πώς αντιμετωπίζετε τις συγκρούσεις εντός της ομάδας έργου;
- Ποια είναι η μεγαλύτερη πρόκληση που έχετε αντιμετωπίσει σε έργο;
- Πώς εξασφαλίζετε την ποιότητα και ασφάλεια κατά την εκτέλεση έργων;
- Είστε διατεθειμένος/η να ταξιδεύετε για τις ανάγκες του έργου;
