Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Κλινικός Ερευνητής
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Κλινικό Ερευνητή για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να συμβάλει στην υλοποίηση και παρακολούθηση κλινικών μελετών υψηλής ποιότητας. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εμπειρία στη διαχείριση κλινικών δοκιμών, βαθιά γνώση των κανονιστικών απαιτήσεων και ικανότητα συνεργασίας με διεπιστημονικές ομάδες. Ο Κλινικός Ερευνητής θα είναι υπεύθυνος για τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με τα πρωτόκολλα μελέτης, τη συλλογή και ανάλυση δεδομένων, καθώς και την επικοινωνία με ερευνητικά κέντρα, ασθενείς και χορηγούς. Οι βασικές αρμοδιότητες περιλαμβάνουν την εκπαίδευση του προσωπικού, τη διαχείριση εγγράφων, την παρακολούθηση της προόδου των μελετών και την επίλυση προβλημάτων που προκύπτουν κατά τη διάρκεια της έρευνας. Επιπλέον, ο Κλινικός Ερευνητής θα συμμετέχει στη συγγραφή εκθέσεων, την προετοιμασία για επιθεωρήσεις και την εφαρμογή βέλτιστων πρακτικών για την προστασία των δικαιωμάτων και της ασφάλειας των συμμετεχόντων. Απαιτείται άριστη γνώση της αγγλικής γλώσσας, οργανωτικές δεξιότητες και ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα. Η θέση προσφέρει ευκαιρίες επαγγελματικής ανάπτυξης σε ένα δυναμικό και καινοτόμο περιβάλλον, συμβάλλοντας ουσιαστικά στην πρόοδο της ιατρικής επιστήμης και τη βελτίωση της υγείας των ασθενών.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Σχεδιασμός και υλοποίηση κλινικών μελετών
- Παρακολούθηση της συμμόρφωσης με τα πρωτόκολλα
- Συλλογή, καταγραφή και ανάλυση δεδομένων
- Εκπαίδευση και υποστήριξη του ερευνητικού προσωπικού
- Επικοινωνία με ερευνητικά κέντρα και ασθενείς
- Διαχείριση εγγράφων και αρχείων μελέτης
- Συγγραφή εκθέσεων και παρουσίαση αποτελεσμάτων
- Επίλυση προβλημάτων κατά τη διάρκεια της μελέτης
- Συμμετοχή σε επιθεωρήσεις και ελέγχους
- Διασφάλιση της προστασίας των δικαιωμάτων των συμμετεχόντων
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο στη Βιολογία, Ιατρική ή συναφή επιστήμη
- Εμπειρία σε κλινικές μελέτες ή έρευνα
- Άριστη γνώση αγγλικής γλώσσας
- Γνώση κανονισμών GCP και σχετικής νομοθεσίας
- Ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων
- Οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες
- Ικανότητα εργασίας σε ομάδα
- Προσοχή στη λεπτομέρεια
- Δυνατότητα ταξιδιών αν απαιτηθεί
- Εμπειρία με λογισμικό διαχείρισης δεδομένων
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας σε κλινικές μελέτες;
- Έχετε εργαστεί με κανονισμούς GCP;
- Πώς διαχειρίζεστε πολλαπλά έργα ταυτόχρονα;
- Ποια είναι η εμπειρία σας στη συλλογή και ανάλυση δεδομένων;
- Έχετε συμμετάσχει σε επιθεωρήσεις ή ελέγχους;
- Πώς διασφαλίζετε την προστασία των δικαιωμάτων των συμμετεχόντων;
- Ποια λογισμικά διαχείρισης δεδομένων γνωρίζετε;
- Ποια είναι η εμπειρία σας στην εκπαίδευση προσωπικού;
- Πώς αντιμετωπίζετε προκλήσεις κατά τη διάρκεια μιας μελέτης;
- Είστε διατεθειμένοι να ταξιδεύετε για τις ανάγκες της θέσης;
