Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Κλινικός Ερευνητικός Συνεργάτης (CRA)
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε Κλινικό Ερευνητικό Συνεργάτη (CRA) για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να υποστηρίξει την υλοποίηση και παρακολούθηση κλινικών μελετών. Ο ρόλος απαιτεί στενή συνεργασία με ερευνητικά κέντρα, διασφάλιση της συμμόρφωσης με τα πρωτόκολλα και τις κανονιστικές απαιτήσεις, καθώς και την καταγραφή και αναφορά των αποτελεσμάτων των δοκιμών. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει ισχυρές οργανωτικές ικανότητες, προσοχή στη λεπτομέρεια και εμπειρία στην κλινική έρευνα. Θα είναι υπεύθυνος για την εκπαίδευση του προσωπικού των κέντρων, την επίλυση προβλημάτων που προκύπτουν κατά τη διάρκεια των μελετών και τη διασφάλιση της ποιότητας των δεδομένων. Η θέση απαιτεί ταξίδια σε κλινικά κέντρα και συνεργασία με διάφορες ομάδες, όπως ιατρούς, νοσηλευτές και ερευνητές. Επιπλέον, ο CRA θα πρέπει να ενημερώνεται συνεχώς για τις εξελίξεις στον τομέα της κλινικής έρευνας και να εφαρμόζει βέλτιστες πρακτικές. Η θέση προσφέρει ευκαιρίες επαγγελματικής ανάπτυξης και συμμετοχής σε καινοτόμες μελέτες που συμβάλλουν στην πρόοδο της ιατρικής επιστήμης.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Παρακολούθηση της συμμόρφωσης των κλινικών δοκιμών με τα πρωτόκολλα και τις κανονιστικές απαιτήσεις.
- Επίβλεψη της σωστής καταγραφής και αναφοράς των δεδομένων των δοκιμών.
- Εκπαίδευση και υποστήριξη του προσωπικού των κλινικών κέντρων.
- Διαχείριση και επίλυση προβλημάτων που προκύπτουν κατά τη διάρκεια των μελετών.
- Διεξαγωγή επισκέψεων στα κλινικά κέντρα για αξιολόγηση της προόδου των δοκιμών.
- Συνεργασία με ιατρούς, νοσηλευτές και άλλους ερευνητές.
- Διασφάλιση της ποιότητας και της ακρίβειας των δεδομένων.
- Παρακολούθηση των εξελίξεων στον τομέα της κλινικής έρευνας.
- Συμμετοχή σε συναντήσεις και εκπαιδευτικά σεμινάρια.
- Σύνταξη αναφορών και τεκμηρίωση των αποτελεσμάτων.
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο σε Ιατρική, Φαρμακευτική ή συναφή επιστήμη.
- Εμπειρία σε κλινική έρευνα ή σχετικό τομέα.
- Καλή γνώση των κανονισμών GCP και των διαδικασιών κλινικών δοκιμών.
- Ικανότητα οργάνωσης και διαχείρισης χρόνου.
- Άριστες επικοινωνιακές δεξιότητες.
- Ικανότητα εργασίας σε ομάδα και ανεξάρτητα.
- Ετοιμότητα για ταξίδια σε κλινικά κέντρα.
- Προσοχή στη λεπτομέρεια και ακρίβεια στην καταγραφή δεδομένων.
- Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας.
- Χρήση λογισμικού διαχείρισης κλινικών δοκιμών.
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας σε κλινικές δοκιμές;
- Πώς διασφαλίζετε τη συμμόρφωση με τα πρωτόκολλα;
- Πώς αντιμετωπίζετε προβλήματα που προκύπτουν κατά τη διάρκεια μιας μελέτης;
- Ποια είναι η γνώση σας σχετικά με τους κανονισμούς GCP;
- Πώς οργανώνετε τις επισκέψεις σας στα κλινικά κέντρα;
- Ποια είναι η εμπειρία σας στη συνεργασία με ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό;
- Πώς διαχειρίζεστε την καταγραφή και αναφορά δεδομένων;
- Πώς ενημερώνεστε για τις εξελίξεις στον τομέα της κλινικής έρευνας;
