Text copied to clipboard!

Τίτλος

Text copied to clipboard!

Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας

Περιγραφή

Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Συνεργάτη Κλινικής Έρευνας για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να συμβάλει στην υλοποίηση και παρακολούθηση κλινικών μελετών σύμφωνα με τις κανονιστικές απαιτήσεις και τα πρότυπα ποιότητας. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εμπειρία στην υποστήριξη ερευνητικών πρωτοκόλλων, στην επικοινωνία με ερευνητικά κέντρα και στη διασφάλιση της συμμόρφωσης με τις διαδικασίες της μελέτης. Ο Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας θα συνεργάζεται στενά με τους Κλινικούς Ερευνητές, τους Χορηγούς και τις Ρυθμιστικές Αρχές για να εξασφαλίσει την ομαλή διεξαγωγή των μελετών. Θα είναι υπεύθυνος για την παρακολούθηση της προόδου των δοκιμών, τη συλλογή και καταγραφή δεδομένων, καθώς και για την αναφορά τυχόν αποκλίσεων ή ανεπιθύμητων ενεργειών. Επιπλέον, ο ρόλος απαιτεί την κατανόηση των αρχών της Καλής Κλινικής Πρακτικής (GCP), την ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα και την προσοχή στη λεπτομέρεια. Η θέση αυτή προσφέρει την ευκαιρία να συμβάλετε ουσιαστικά στην πρόοδο της ιατρικής επιστήμης και στη βελτίωση της υγείας των ασθενών μέσω της συμμετοχής σε καινοτόμες θεραπείες και φαρμακευτικές μελέτες. Αν έχετε πάθος για την έρευνα, οργανωτικές δεξιότητες και επιθυμείτε να εργαστείτε σε ένα δυναμικό και επιστημονικά προσανατολισμένο περιβάλλον, σας προσκαλούμε να υποβάλετε την αίτησή σας.

Καθήκοντα

Text copied to clipboard!
  • Παρακολούθηση της προόδου των κλινικών μελετών
  • Συλλογή και καταγραφή δεδομένων σύμφωνα με τα πρωτόκολλα
  • Επικοινωνία με ερευνητικά κέντρα και ερευνητές
  • Διασφάλιση της συμμόρφωσης με τις κανονιστικές απαιτήσεις
  • Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών και αποκλίσεων
  • Υποστήριξη στη σύνταξη και ανασκόπηση εγγράφων μελέτης
  • Συμμετοχή σε επιθεωρήσεις και ελέγχους ποιότητας
  • Εκπαίδευση προσωπικού σχετικά με τις διαδικασίες της μελέτης
  • Διαχείριση αρχείων και τεκμηρίωσης μελέτης
  • Συνεργασία με χορηγούς και CROs

Απαιτήσεις

Text copied to clipboard!
  • Πτυχίο στις βιοϊατρικές επιστήμες, φαρμακευτική ή συναφές πεδίο
  • Εμπειρία σε κλινική έρευνα ή σχετικό ρόλο
  • Καλή γνώση των GCP και κανονισμών EMA/FDA
  • Άριστες οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες
  • Ικανότητα εργασίας σε ομάδα και ανεξάρτητα
  • Προσοχή στη λεπτομέρεια και ακρίβεια στην καταγραφή δεδομένων
  • Άριστη γνώση της αγγλικής γλώσσας
  • Εμπειρία με συστήματα EDC και CTMS θα θεωρηθεί πλεονέκτημα
  • Διαθεσιμότητα για ταξίδια σε ερευνητικά κέντρα
  • Ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα

Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης

Text copied to clipboard!
  • Ποια είναι η εμπειρία σας σε κλινικές μελέτες;
  • Έχετε εργαστεί με GCP και κανονισμούς EMA/FDA;
  • Ποια εργαλεία ή συστήματα έχετε χρησιμοποιήσει για την καταγραφή δεδομένων;
  • Πώς διαχειρίζεστε την επικοινωνία με ερευνητικά κέντρα;
  • Έχετε εμπειρία σε επιθεωρήσεις ή ελέγχους ποιότητας;
  • Ποια είναι η διαθεσιμότητά σας για ταξίδια;
  • Πώς διαχειρίζεστε πολλαπλά έργα ταυτόχρονα;
  • Έχετε εμπειρία με EDC ή CTMS;
  • Ποια είναι η γνώση σας στην αγγλική γλώσσα;
  • Γιατί σας ενδιαφέρει ο ρόλος του Συνεργάτη Κλινικής Έρευνας;