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Título
Text copied to clipboard!Científico de Investigación Clínica
Descripción
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Estamos buscando un Científico de Investigación Clínica altamente motivado y detallista para unirse a nuestro equipo de investigación médica. Esta posición es fundamental para el desarrollo, implementación y supervisión de ensayos clínicos que evalúan la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos médicos. El candidato ideal tendrá experiencia en investigación clínica, conocimientos sólidos de regulaciones éticas y normativas, y habilidades excepcionales de análisis y comunicación.
El Científico de Investigación Clínica trabajará en estrecha colaboración con médicos, coordinadores de estudio, patrocinadores y autoridades regulatorias para garantizar que los ensayos clínicos se realicen de acuerdo con los protocolos establecidos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y las normativas locales e internacionales. Además, será responsable de recopilar, analizar e interpretar datos clínicos, así como de preparar informes técnicos y científicos.
Entre sus funciones se incluyen la redacción de protocolos de estudio, la selección de sitios de investigación, la capacitación del personal clínico, el monitoreo del progreso del estudio y la resolución de problemas que puedan surgir durante la ejecución del ensayo. También participará en la preparación de documentos para la aprobación ética y regulatoria, y colaborará en la publicación de resultados en revistas científicas.
Este rol requiere una combinación de habilidades científicas, organizativas y de gestión de proyectos. El candidato debe ser capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, manejar múltiples proyectos simultáneamente y adaptarse a un entorno dinámico y en constante evolución. Se valorará experiencia previa en áreas terapéuticas específicas como oncología, neurología o enfermedades infecciosas.
Si tienes pasión por la ciencia, el deseo de contribuir al avance de la medicina y las habilidades necesarias para liderar investigaciones clínicas de alta calidad, te invitamos a postularte para esta emocionante oportunidad.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Diseñar y redactar protocolos de ensayos clínicos.
- Supervisar la ejecución de estudios clínicos en múltiples sitios.
- Asegurar el cumplimiento de normativas éticas y regulatorias.
- Analizar e interpretar datos clínicos.
- Preparar informes técnicos y científicos.
- Colaborar con equipos multidisciplinarios.
- Capacitar al personal clínico en procedimientos del estudio.
- Monitorear la seguridad de los participantes del estudio.
- Gestionar la documentación del estudio.
- Participar en la publicación de resultados científicos.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en ciencias de la salud, biología o campo relacionado.
- Experiencia mínima de 2 años en investigación clínica.
- Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
- Habilidad para analizar datos clínicos complejos.
- Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.
- Capacidad para trabajar en equipo y de forma independiente.
- Dominio de herramientas informáticas y software estadístico.
- Conocimiento de normativas regulatorias locales e internacionales.
- Disponibilidad para viajar si es necesario.
- Inglés intermedio o avanzado (oral y escrito).
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuánta experiencia tienes en investigación clínica?
- ¿Has trabajado con protocolos de ensayos clínicos antes?
- ¿Qué herramientas utilizas para el análisis de datos clínicos?
- ¿Tienes experiencia en la redacción de informes científicos?
- ¿Estás familiarizado con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP)?
- ¿Has trabajado con autoridades regulatorias o comités de ética?
- ¿En qué áreas terapéuticas tienes experiencia?
- ¿Estás dispuesto a viajar por motivos laborales?
- ¿Cuál es tu nivel de inglés?
- ¿Has participado en publicaciones científicas?
