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Título

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Científico de Desarrollo de Medicamentos

Descripción

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Estamos buscando un Científico de Desarrollo de Medicamentos altamente motivado y experimentado para unirse a nuestro equipo de investigación y desarrollo farmacéutico. El candidato ideal será responsable de diseñar, planificar y ejecutar estudios científicos para el desarrollo de nuevos medicamentos, asegurando el cumplimiento de las normativas regulatorias y los estándares de calidad. Este puesto implica colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios, incluyendo químicos, biólogos, médicos y personal de control de calidad, para llevar los productos desde la fase de investigación hasta la comercialización. El Científico de Desarrollo de Medicamentos participará en la identificación de moléculas candidatas, la optimización de formulaciones, la realización de estudios preclínicos y clínicos, y la preparación de documentación técnica para las agencias regulatorias. Además, deberá analizar datos experimentales, interpretar resultados y proponer mejoras en los procesos de desarrollo. Es fundamental mantener una comunicación efectiva con los diferentes departamentos y estar al tanto de los avances científicos y tecnológicos en el área farmacéutica. El candidato seleccionado deberá demostrar habilidades analíticas, pensamiento crítico y capacidad para resolver problemas complejos. Se valorará la experiencia previa en la industria farmacéutica, así como el conocimiento de las buenas prácticas de laboratorio (GLP) y de manufactura (GMP). También se espera que el Científico de Desarrollo de Medicamentos participe en la formación de nuevos miembros del equipo y en la elaboración de publicaciones científicas. Esta es una excelente oportunidad para profesionales apasionados por la innovación en el desarrollo de medicamentos y que deseen contribuir al avance de la salud global.

Responsabilidades

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  • Diseñar y ejecutar estudios de desarrollo de medicamentos.
  • Colaborar con equipos multidisciplinarios en proyectos de I+D.
  • Analizar e interpretar datos experimentales.
  • Preparar documentación técnica para agencias regulatorias.
  • Optimizar formulaciones y procesos de manufactura.
  • Supervisar estudios preclínicos y clínicos.
  • Asegurar el cumplimiento de normativas y estándares de calidad.
  • Mantenerse actualizado sobre avances científicos y tecnológicos.
  • Capacitar a nuevos miembros del equipo.
  • Participar en la elaboración de publicaciones científicas.

Requisitos

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  • Título universitario en Farmacia, Química, Biología o campo relacionado.
  • Experiencia previa en desarrollo de medicamentos.
  • Conocimiento de normativas regulatorias (FDA, EMA, etc.).
  • Manejo de buenas prácticas de laboratorio (GLP) y manufactura (GMP).
  • Habilidades analíticas y de resolución de problemas.
  • Capacidad para trabajar en equipo y de forma interdisciplinaria.
  • Dominio de herramientas informáticas y software científico.
  • Nivel avanzado de inglés técnico.
  • Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral.
  • Disponibilidad para viajar ocasionalmente.

Posibles preguntas de la entrevista

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  • ¿Cuál es su experiencia en el desarrollo de medicamentos?
  • ¿Ha trabajado con normativas regulatorias internacionales?
  • ¿Qué técnicas analíticas domina?
  • ¿Cómo maneja la interpretación de datos complejos?
  • ¿Ha participado en estudios clínicos o preclínicos?
  • ¿Qué software científico utiliza habitualmente?
  • ¿Puede describir un proyecto exitoso en el que haya participado?
  • ¿Cómo se mantiene actualizado en su campo?
  • ¿Tiene experiencia liderando equipos de investigación?
  • ¿Está dispuesto a viajar por motivos laborales?