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Título
Text copied to clipboard!Coordinador de Ensayos Clínicos
Descripción
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Estamos buscando un Coordinador de Ensayos Clínicos dedicado y organizado para gestionar y supervisar todos los aspectos de los ensayos clínicos en nuestra institución. El candidato ideal será responsable de garantizar que los estudios se realicen conforme a los protocolos establecidos, regulaciones éticas y normativas vigentes. Esta posición requiere una comunicación efectiva con investigadores, participantes y equipos multidisciplinarios, así como habilidades para manejar documentación detallada y reportes precisos. El Coordinador de Ensayos Clínicos desempeñará un papel crucial en la planificación, ejecución y seguimiento de los ensayos, asegurando la calidad y la integridad de los datos recopilados. Además, deberá facilitar la capacitación del personal involucrado y colaborar estrechamente con comités de ética y autoridades regulatorias. Buscamos a alguien con experiencia en investigación clínica, capacidad para resolver problemas y compromiso con la mejora continua en el ámbito de la salud.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Planificar y coordinar ensayos clínicos según protocolos establecidos.
- Supervisar el reclutamiento y seguimiento de participantes.
- Garantizar el cumplimiento de normativas éticas y regulatorias.
- Gestionar la documentación y reportes del estudio.
- Colaborar con equipos multidisciplinarios y comités de ética.
- Capacitar al personal involucrado en el ensayo.
- Monitorear la calidad y precisión de los datos recolectados.
- Facilitar la comunicación entre investigadores y patrocinadores.
- Resolver problemas operativos durante el desarrollo del ensayo.
- Asegurar la confidencialidad y seguridad de la información.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en ciencias de la salud o afines.
- Experiencia previa en coordinación de ensayos clínicos.
- Conocimiento de normativas regulatorias y éticas.
- Habilidades organizativas y de gestión del tiempo.
- Capacidad para trabajar en equipo y comunicarse efectivamente.
- Manejo de software de gestión de ensayos clínicos.
- Atención al detalle y precisión en la documentación.
- Disponibilidad para trabajar bajo presión.
- Conocimiento en buenas prácticas clínicas (GCP).
- Dominio del idioma inglés es valorado.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es su experiencia en la coordinación de ensayos clínicos?
- ¿Cómo asegura el cumplimiento de las normativas éticas?
- ¿Qué herramientas utiliza para la gestión documental?
- ¿Cómo maneja situaciones de conflicto en el equipo de investigación?
- ¿Está familiarizado con las buenas prácticas clínicas?
- ¿Cómo garantiza la confidencialidad de los datos de los participantes?
- ¿Ha trabajado con comités de ética y autoridades regulatorias?
- ¿Qué estrategias utiliza para el reclutamiento de participantes?
