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Título
Text copied to clipboard!Coordinador de Estudios Clínicos
Descripción
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Estamos buscando un Coordinador de Estudios Clínicos dedicado y meticuloso para unirse a nuestro equipo en el sector de la salud. El candidato ideal será responsable de planificar, implementar y supervisar estudios clínicos para asegurar que se cumplan los estándares regulatorios y éticos, garantizando la integridad de los datos y la seguridad de los participantes. Este rol requiere una comunicación efectiva con investigadores, patrocinadores y autoridades regulatorias, así como la capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. El Coordinador de Estudios Clínicos será clave en la coordinación de actividades diarias, la gestión de documentación, la monitorización del progreso del estudio y la resolución de problemas que puedan surgir durante el desarrollo del ensayo clínico. Además, deberá asegurar que todos los procedimientos se realicen conforme a los protocolos establecidos y a las normativas vigentes. Buscamos a alguien con habilidades organizativas excepcionales, atención al detalle y un fuerte compromiso con la calidad y la ética en la investigación clínica. Si tienes experiencia en la gestión de estudios clínicos y deseas contribuir al avance de la medicina, te invitamos a aplicar para esta posición desafiante y gratificante.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Planificar y coordinar estudios clínicos desde su inicio hasta la finalización.
- Supervisar el cumplimiento de los protocolos y normativas regulatorias.
- Gestionar la documentación y reportes relacionados con los estudios.
- Comunicar y colaborar con investigadores, patrocinadores y autoridades.
- Monitorear el progreso del estudio y resolver problemas operativos.
- Garantizar la seguridad y bienestar de los participantes en el estudio.
- Organizar reuniones y capacitaciones para el equipo de investigación.
- Controlar el presupuesto y recursos asignados al estudio.
- Asegurar la calidad y precisión de los datos recolectados.
- Mantener actualizados los registros y bases de datos del estudio.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en ciencias de la salud, biología o áreas afines.
- Experiencia previa en coordinación de estudios clínicos.
- Conocimiento de normativas regulatorias y buenas prácticas clínicas (GCP).
- Habilidades organizativas y de gestión de proyectos.
- Capacidad para trabajar en equipo y comunicarse efectivamente.
- Manejo de software para gestión de estudios clínicos.
- Atención al detalle y compromiso con la calidad.
- Disponibilidad para viajar si es necesario.
- Capacidad para resolver problemas y tomar decisiones bajo presión.
- Dominio del idioma inglés es valorado.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es su experiencia en la coordinación de estudios clínicos?
- ¿Está familiarizado con las normativas de buenas prácticas clínicas (GCP)?
- ¿Cómo maneja la documentación y reportes en un estudio clínico?
- ¿Puede describir una situación en la que tuvo que resolver un problema durante un estudio?
- ¿Qué herramientas o software ha utilizado para la gestión de estudios clínicos?
- ¿Cómo asegura la calidad y precisión de los datos recolectados?
- ¿Está dispuesto a viajar para supervisar sitios de estudio?
- ¿Cómo maneja la comunicación con diferentes partes interesadas?
- ¿Qué estrategias utiliza para organizar y planificar múltiples proyectos simultáneamente?
- ¿Cuál es su nivel de inglés y cómo lo ha utilizado en su trabajo?
