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Título
Text copied to clipboard!Médico de Investigación Clínica
Descripción
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Estamos buscando un Médico de Investigación Clínica altamente motivado y experimentado para unirse a nuestro equipo de investigación médica. El candidato ideal será responsable de supervisar, coordinar y ejecutar ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos, regulaciones éticas y normativas nacionales e internacionales. El Médico de Investigación Clínica trabajará en estrecha colaboración con equipos multidisciplinarios, incluyendo investigadores, coordinadores de estudio, personal de enfermería y representantes de la industria farmacéutica. Entre sus funciones principales se encuentran la evaluación de la viabilidad de los estudios, la selección y seguimiento de pacientes, la recopilación y análisis de datos clínicos, y la garantía de la seguridad y bienestar de los participantes. Además, será responsable de la formación y supervisión del personal involucrado en los ensayos, así como de la comunicación efectiva con los comités de ética y las autoridades regulatorias. El candidato debe poseer habilidades excepcionales de organización, comunicación y resolución de problemas, así como un profundo conocimiento de la metodología de investigación clínica y las buenas prácticas clínicas (GCP). Se valorará experiencia previa en la gestión de ensayos clínicos multicéntricos y la capacidad para trabajar bajo presión y cumplir con plazos estrictos. Esta posición ofrece la oportunidad de contribuir al avance de la medicina y la mejora de la salud pública a través de la investigación científica rigurosa y ética.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Supervisar y coordinar ensayos clínicos en diferentes fases.
- Garantizar el cumplimiento de los protocolos y regulaciones éticas.
- Seleccionar y hacer seguimiento de los pacientes participantes.
- Recopilar, analizar y reportar datos clínicos.
- Colaborar con equipos multidisciplinarios de investigación.
- Formar y supervisar al personal involucrado en los estudios.
- Comunicar resultados y avances a comités de ética y autoridades regulatorias.
- Asegurar la seguridad y bienestar de los participantes.
- Gestionar documentación y registros clínicos.
- Participar en la redacción de publicaciones científicas.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título de médico con especialización en investigación clínica o áreas afines.
- Experiencia previa en ensayos clínicos.
- Conocimiento profundo de las buenas prácticas clínicas (GCP).
- Habilidades de comunicación oral y escrita.
- Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinario.
- Dominio de herramientas informáticas y sistemas de gestión de datos clínicos.
- Inglés avanzado (oral y escrito).
- Capacidad para resolver problemas y tomar decisiones bajo presión.
- Disponibilidad para viajar según las necesidades del estudio.
- Compromiso con la ética y la confidencialidad.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es su experiencia previa en investigación clínica?
- ¿Ha participado en ensayos clínicos multicéntricos?
- ¿Cómo garantiza el cumplimiento de las buenas prácticas clínicas?
- ¿Qué estrategias utiliza para la selección de pacientes?
- ¿Ha gestionado situaciones de emergencia durante un estudio?
- ¿Cómo maneja la comunicación con los comités de ética?
- ¿Qué herramientas utiliza para la gestión de datos clínicos?
- ¿Está dispuesto a viajar por motivos de trabajo?
- ¿Cómo asegura la confidencialidad de los datos de los pacientes?
- ¿Tiene experiencia en la formación de personal de investigación?
