Text copied to clipboard!
Pealkiri
Text copied to clipboard!Kliiniline Kirjutaja
Kirjeldus
Text copied to clipboard!
Otsime oma meeskonda kogenud kliinilist kirjutajat, kes toetaks meie teadus- ja arendustegevust kvaliteetsete meditsiiniliste dokumentide koostamisel. Kliinilise kirjutajana vastutad kliiniliste uuringute aruannete, protokollide, patsiendi infolehtede, teadusartiklite ja muude regulatiivsete dokumentide kirjutamise ning toimetamise eest. Sinu töö aitab tagada, et meie teadus- ja arendustegevus vastab rahvusvahelistele standarditele ning toetab ravimite ja meditsiiniseadmete turuletoomist. Sa teed tihedat koostööd arstide, teadlaste, projektijuhtide ja regulatiivsete asjatundjatega, et koguda vajalikku teavet ning tagada dokumentide täpsus ja selgus. Ootame, et suudad keerulise teadusliku ja meditsiinilise informatsiooni muuta arusaadavaks nii spetsialistidele kui ka laiemale publikule. Oluline on tähtaegadest kinnipidamine, detailitäpsus ning võime töötada nii iseseisvalt kui ka meeskonnas. Kliinilise kirjutajana on sul võimalus anda oluline panus uute ravimite ja ravimeetodite arendamisse ning aidata kaasa patsientide paremale ravikvaliteedile. Pakume kaasaegset töökeskkonda, paindlikku tööaega ning võimalust töötada rahvusvahelises meeskonnas. Kui sul on kirg teaduse, kirjutamise ja meditsiini vastu, ootame sind kandideerima!
Kohustused
Text copied to clipboard!- Kliiniliste uuringute aruannete koostamine ja toimetamine
- Kliiniliste uuringute protokollide kirjutamine
- Patsiendi infolehtede ja nõusolekuvormide koostamine
- Teadusartiklite ja konverentsimaterjalide kirjutamine
- Regulatiivsete dokumentide ettevalmistamine
- Koostöö arstide, teadlaste ja projektijuhtidega
- Teadusliku informatsiooni kogumine ja analüüsimine
- Dokumentide vastavuse tagamine rahvusvahelistele standarditele
- Tähtaegadest kinnipidamine
- Dokumentide korrektne arhiveerimine ja haldamine
Nõuded
Text copied to clipboard!- Kõrgharidus biomeditsiinis, meditsiinis või seotud valdkonnas
- Varasem kogemus kliinilise kirjutajana või sarnasel ametikohal
- Hea eesti ja inglise keele oskus nii kõnes kui kirjas
- Võime mõista ja analüüsida teaduslikku kirjandust
- Täpsus ja tähelepanelikkus detailide suhtes
- Hea ajaplaneerimise ja organiseerimisoskus
- Võime töötada iseseisvalt ja meeskonnas
- Tugevad suhtlemis- ja koostööoskused
- Kogemus regulatiivsete dokumentidega on eeliseks
- Arvutikasutamise oskus (MS Office, dokumentide haldusprogrammid)
Võimalikud intervjuu küsimused
Text copied to clipboard!- Milline on teie varasem kogemus kliinilise kirjutajana?
- Kuidas tagate dokumentide täpsuse ja kvaliteedi?
- Kirjeldage olukorda, kus pidite töötama pingelise tähtajaga.
- Kuidas suhtlete arstide ja teadlastega info kogumiseks?
- Milliseid regulatiivseid dokumente olete koostanud?
- Kuidas hoiate end kursis meditsiinivaldkonna arengutega?
- Milliseid tarkvarasid olete dokumentide haldamiseks kasutanud?
- Kuidas lahendate keerulisi või vastuolulisi andmeid?
- Kas teil on kogemusi teadusartiklite avaldamisega?
- Miks soovite töötada kliinilise kirjutajana meie ettevõttes?
