Text copied to clipboard!
Pealkiri
Text copied to clipboard!Kliiniline Uuringute Onkoloog
Kirjeldus
Text copied to clipboard!
Otsime Kliiniliste Uuringute Onkoloogi, kes liituks meie multidistsiplinaarse meeskonnaga, et juhtida ja koordineerida kliinilisi uuringuid onkoloogia valdkonnas. Selles rollis mängib kandidaat võtmerolli uute vähiravimeetodite ja -protokollide väljatöötamisel, tagades samal ajal uuringute vastavuse eetilistele ja regulatiivsetele standarditele.
Kliiniliste Uuringute Onkoloog töötab tihedas koostöös teadlaste, arstide, uuringukoordinaatorite ja ravimifirmadega, et kavandada, ellu viia ja jälgida kliinilisi uuringuid. Tema ülesandeks on hinnata patsientide sobivust uuringutes osalemiseks, jälgida ravi efektiivsust ja ohutust ning koguda ja analüüsida andmeid teaduslike järelduste tegemiseks. Lisaks osaleb ta teadusartiklite kirjutamises ja esitlemises konverentsidel ning aitab kaasa uute uuringute rahastamise taotlemisele.
Ideaalne kandidaat omab tugevat meditsiinilist tausta onkoloogia alal, kogemust kliiniliste uuringute läbiviimisel ning suurepärast arusaamist GCP (Good Clinical Practice) standarditest. Samuti on oluline oskus töötada meeskonnas, suhelda patsientidega tundlikel teemadel ning hallata mitmeid projekte samaaegselt.
See ametikoht pakub võimalust töötada innovaatilises ja kiiresti arenevas keskkonnas, kus panus võib otseselt mõjutada vähiravi tulevikku. Kui oled pühendunud teaduspõhisele meditsiinile ja soovid anda oma panuse patsientide elukvaliteedi parandamisse, ootame sind kandideerima.
Kohustused
Text copied to clipboard!- Kliiniliste uuringute kavandamine ja juhtimine onkoloogia valdkonnas
- Patsientide sobivuse hindamine uuringutes osalemiseks
- Uuringuandmete kogumine, analüüsimine ja dokumenteerimine
- Koostöö uuringumeeskonna, sponsorite ja reguleerivate asutustega
- Uuringute vastavuse tagamine GCP ja eetilistele standarditele
- Uuringutulemuste esitlemine teaduskonverentsidel ja publikatsioonides
- Uute uuringute rahastustaotluste koostamine
- Patsientide jälgimine ravi ajal ja kõrvaltoimete hindamine
- Uuringute aruandluse ja dokumentatsiooni haldamine
- Uuringute kvaliteedi ja ohutuse jälgimine
Nõuded
Text copied to clipboard!- Meditsiiniline kõrgharidus ja onkoloogia eriala kvalifikatsioon
- Varasem kogemus kliiniliste uuringute läbiviimisel
- Hea arusaam GCP standarditest ja regulatiivsetest nõuetest
- Võime töötada multidistsiplinaarses meeskonnas
- Tugevad suhtlemis- ja organisatsioonilised oskused
- Võime hallata mitut projekti samaaegselt
- Eetiline ja patsiendikeskne lähenemine
- Hea inglise keele oskus nii kõnes kui kirjas
- Kogemus teadusartiklite kirjutamisel ja esitlemisel
- Analüütiline mõtlemine ja probleemilahendusoskus
Võimalikud intervjuu küsimused
Text copied to clipboard!- Milline on teie varasem kogemus kliiniliste uuringute läbiviimisel?
- Kuidas tagate uuringute vastavuse GCP standarditele?
- Kirjeldage olukorda, kus pidite lahendama uuringus tekkinud probleemi.
- Kuidas suhtlete patsientidega tundlikel teemadel?
- Milliseid meetodeid kasutate andmete kogumiseks ja analüüsimiseks?
- Kuidas haldate mitut uuringuprojekti korraga?
- Kas teil on kogemust teadusartiklite kirjutamisel?
- Kuidas teete koostööd uuringumeeskonna ja sponsoritega?
- Milline on teie kogemus onkoloogia valdkonnas?
- Kuidas hindate ravi efektiivsust ja ohutust uuringus osalejatel?
