Text copied to clipboard!
Pealkiri
Text copied to clipboard!Ravimiuuringute teadlane
Kirjeldus
Text copied to clipboard!
Otsime ravimiuuringute teadlast, kes liituks meie teadus- ja arendustiimiga ning aitaks kaasa uute ravimite avastamisele, hindamisele ja arendamisele alates varajasest uurimisfaasist kuni prekliiniliste otsuste toetamiseni. Selles rollis töötate tihedas koostöös bioloogide, keemikute, farmakoloogide, bioinformaatikute ja regulatiivspetsialistidega, et kavandada ning ellu viia uuringuid, mis toetavad ohutute ja tõhusate ravimikandidaatide väljatöötamist. Töö eeldab tugevat teaduslikku mõtlemist, täpsust andmete analüüsimisel ning võimet tõlgendada keerukaid katsetulemusi viisil, mis aitab suunata järgmisi arendusetappe.
Ravimiuuringute teadlasena vastutate eksperimentide planeerimise, laboriuuringute koordineerimise ja teadusandmete kriitilise hindamise eest. Teie ülesanne on valida sobivad uurimismeetodid, jälgida uuringute kvaliteeti ning tagada, et tulemused oleksid usaldusväärsed, korratavad ja dokumenteeritud vastavalt kehtivatele standarditele. Roll hõlmab nii in vitro kui ka vajadusel in vivo uuringute tulemuste tõlgendamist, biomarkerite hindamist, toimemehhanismide uurimist ning ravimikandidaatide efektiivsuse ja ohutusprofiili võrdlemist. Samuti osalete teadusaruannete, protokollide ja esitlusmaterjalide koostamises sisemistele sidusrühmadele ning võimalusel ka välistele partneritele.
Edukas kandidaat tunneb hästi ravimiarenduse protsessi, teadusliku meetodi põhimõtteid ja laborikeskkonna nõudeid. Oluline on oskus töötada struktureeritult, hallata mitut projekti korraga ning teha põhjendatud järeldusi piiratud või muutuvate andmete põhjal. Hindame kogemust eksperimentaalse disaini, statistilise analüüsi ja teaduskirjanduse kriitilise ülevaatamisega. Kasuks tuleb varasem kokkupuude ravimiohutuse, farmakokineetika, toksikoloogia või molekulaarbioloogia valdkonnaga, samuti arusaam regulatiivsetest ootustest ravimiarenduses.
See ametikoht sobib inimesele, kes soovib mõjutada tervishoiu tulevikku läbi teaduspõhise innovatsiooni. Pakume võimalust töötada kõrgetasemelises teaduskeskkonnas, kus väärtustatakse koostööd, uudishimu ja pidevat õppimist. Teil avaneb võimalus panustada projektidesse, mille eesmärk on lahendada olulisi meditsiinilisi vajadusi ning parandada patsientide elukvaliteeti. Lisaks pakume professionaalset arengut, ligipääsu kaasaegsetele uurimisvahenditele ning võimalust osaleda rahvusvahelistes koostööprojektides. Kui teid motiveerib põhjalik teadustöö, andmepõhine otsustamine ja soov viia paljulubavad ravimikontseptsioonid järgmisele tasemele, võib see roll olla just teile sobiv.
Kohustused
Text copied to clipboard!- Kavandada ja juhtida ravimikandidaatide uurimisprojekte varajases arendusfaasis.
- Analüüsida eksperimentaalseid andmeid ning teha teaduspõhiseid järeldusi.
- Koostada uuringuprotokolle, aruandeid ja teaduslikke kokkuvõtteid.
- Teha koostööd keemikute, bioloogide ja teiste valdkonna spetsialistidega.
- Hinnata ravimikandidaatide efektiivsust, ohutust ja toimemehhanisme.
- Tagada laboritöö vastavus kvaliteedi- ja dokumentatsiooninõuetele.
- Jälgida teaduskirjandust ja rakendada uusi meetodeid uurimistöös.
- Esitleda tulemusi sisemistele meeskondadele ja partneritele.
Nõuded
Text copied to clipboard!- Magistrikraad või doktorikraad biomeditsiini, farmakoloogia, keemia või seotud erialal.
- Varasem kogemus ravimiuuringute või bioteaduste teadustöös.
- Tugev arusaam eksperimentaalsest disainist ja andmeanalüüsist.
- Oskus tõlgendada keerukaid teadusandmeid ja teha põhjendatud otsuseid.
- Kogemus laborimeetodite, dokumentatsiooni ja kvaliteedistandarditega.
- Hea kirjalik ja suuline eneseväljendus eesti ja inglise keeles.
- Võime töötada iseseisvalt ning tulemuslikult meeskonnas.
- Täpsus, analüütiline mõtlemine ja kõrge vastutustunne.
Võimalikud intervjuu küsimused
Text copied to clipboard!- Milline on teie varasem kogemus ravimiarenduse või prekliinilise uurimistööga?
- Milliste laborimeetodite ja analüüsiplatvormidega olete enim töötanud?
- Kuidas lähenete eksperimentaalse uuringu kavandamisele ja kontrollrühmade valikule?
- Kirjeldage olukorda, kus pidite vastuoluliste andmete põhjal tegema teadusliku järelduse.
- Milline on teie kogemus teadusaruannete või regulatiivsete dokumentide koostamisel?
- Kuidas hoiate end kursis uute arengutega ravimiuuringute valdkonnas?
- Millistes terapeutilistes valdkondades olete varem töötanud?
- Miks soovite töötada ravimiuuringute teadlasena meie organisatsioonis?
