Text copied to clipboard!
Otsikko
Text copied to clipboard!Kliininen tutkimuskoordinaattori
Kuvaus
Text copied to clipboard!
Etsimme kliinistä tutkimuskoordinaattoria vahvistamaan kliinisten tutkimusten toteutusta ja laadunvarmistusta tutkimusympäristössä, jossa tarkkuus, eettisyys ja yhteistyö ovat keskeisessä roolissa. Tässä tehtävässä toimit tärkeänä linkkinä tutkimuskeskusten, tutkijoiden, toimeksiantajien ja muiden sidosryhmien välillä varmistaen, että kliiniset tutkimukset etenevät suunnitelmien, viranomaisvaatimusten, hyvän kliinisen tutkimustavan sekä tutkimusprotokollien mukaisesti. Tehtävä sopii henkilölle, joka nauttii yksityiskohtien hallinnasta, järjestelmällisestä työskentelystä ja vastuullisesta roolista potilasturvallisuuden sekä tutkimusdatan laadun varmistamisessa.
Kliinisenä tutkimuskoordinaattorina osallistut tutkimusten käynnistämiseen, seurantaan ja päättämiseen. Työhösi kuuluu tutkimusdokumentaation tarkastaminen, tutkimuskeskusten toiminnan arviointi, tutkimushenkilöstön ohjeistaminen sekä tutkimusprosessien sujuvuuden tukeminen. Seuraat tutkimusten etenemistä aikataulujen, budjettien ja laatutavoitteiden näkökulmasta sekä tunnistat mahdollisia poikkeamia tai riskejä ajoissa. Lisäksi varmistat, että tutkimusdata on asianmukaisesti kerätty, dokumentoitu ja raportoitu sekä että tutkimukseen liittyvät toimenpiteet täyttävät sovellettavat säädökset ja sisäiset toimintamallit.
Tehtävässä menestyminen edellyttää vahvaa ymmärrystä kliinisen tutkimuksen periaatteista, hyviä viestintä- ja yhteistyötaitoja sekä kykyä toimia useiden samanaikaisten tehtävien parissa. Arvostamme kokemusta kliinisten tutkimusten koordinoinnista, monitoroinnista tai tutkimuskeskusyhteistyöstä sekä tuntemusta GCP-ohjeistuksesta, tutkimusetiikasta ja terveydenhuollon toimintaympäristöstä. Työ voi sisältää yhteydenpitoa eri organisaatioihin, matkustamista tutkimuskeskuksiin sekä sähköisten tutkimusjärjestelmien käyttöä.
Tarjoamme mahdollisuuden työskennellä merkityksellisessä roolissa, jossa vaikutat uusien hoitomuotojen, lääkkeiden ja lääketieteellisten ratkaisujen kehittämiseen. Saat tueksesi asiantuntevan tiimin, selkeät toimintamallit ja mahdollisuuden kehittää osaamistasi kliinisen tutkimuksen eri osa-alueilla. Tämä tehtävä tarjoaa erinomaisen näkymän tutkimusprosessin kokonaisuuteen sekä mahdollisuuden rakentaa uraa kansainvälisessä ja jatkuvasti kehittyvässä toimintaympäristössä.
Etsimme henkilöä, joka yhdistää analyyttisen ajattelun, huolellisuuden ja käytännönläheisen ongelmanratkaisukyvyn. Jos haluat olla mukana varmistamassa, että kliiniset tutkimukset toteutetaan laadukkaasti, eettisesti ja tehokkaasti, tämä tehtävä voi olla sinulle erinomainen seuraava askel urallasi.
Vastuut
Text copied to clipboard!- Koordinoida kliinisten tutkimusten käynnistystä, toteutusta ja päättämistä
- Valvoa tutkimusten etenemistä protokollan, aikataulun ja säädösten mukaisesti
- Tarkastaa tutkimusdokumentaatiota ja ylläpitää olennaisia tutkimusasiakirjoja
- Tehdä yhteistyötä tutkijoiden, tutkimushoitajien ja toimeksiantajien kanssa
- Tunnistaa poikkeamia, riskejä ja korjaavien toimenpiteiden tarpeita
- Varmistaa tutkimusdatan laatu, eheys ja asianmukainen raportointi
- Tukea tutkimuskeskuksia prosesseissa, koulutuksessa ja ohjeistuksessa
- Seurata eettisten ja viranomaisvaatimusten noudattamista
Vaatimukset
Text copied to clipboard!- Soveltuva korkeakoulututkinto esimerkiksi terveystieteissä, farmasiassa tai biotieteissä
- Kokemusta kliinisistä tutkimuksista, tutkimuskoordinaatiosta tai monitoroinnista
- Hyvä GCP-ohjeistuksen ja kliinisiä tutkimuksia koskevien säädösten tuntemus
- Erinomaiset organisointi- ja ajanhallintataidot
- Tarkka ja huolellinen työskentelyote sekä vahva dokumentointikyky
- Hyvät viestintä- ja yhteistyötaidot suomeksi ja englanniksi
- Kyky analysoida tietoa ja ratkaista ongelmia itsenäisesti
- Valmius käyttää sähköisiä tutkimus- ja raportointijärjestelmiä
Mahdolliset haastattelukysymykset
Text copied to clipboard!- Millainen kokemuksesi on kliinisten tutkimusten koordinoinnista tai seurannasta?
- Miten varmistat tutkimusdokumentaation laadun ja ajantasaisuuden?
- Mitä GCP tarkoittaa käytännön työssäsi?
- Kuvaile tilannetta, jossa havaitsit tutkimuksessa poikkeaman ja miten toimit.
- Kuinka hallitset useita samanaikaisia tutkimuksia ja määräaikoja?
- Millainen kokemuksesi on yhteistyöstä tutkimuskeskusten ja tutkijoiden kanssa?
- Mitä sähköisiä järjestelmiä olet käyttänyt kliinisessä tutkimustyössä?
- Miksi haluat työskennellä kliinisen tutkimuksen parissa?
