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Titre
Text copied to clipboard!Coordinateur(trice) des essais cliniques
Description
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Nous recherchons un(e) Coordinateur(trice) des essais cliniques passionné(e) et organisé(e) pour gérer et superviser les différentes phases des essais cliniques. Le rôle principal consiste à assurer la bonne conduite des études cliniques conformément aux protocoles, aux réglementations en vigueur et aux normes éthiques. Le coordinateur travaille en étroite collaboration avec les chercheurs, les équipes médicales, les sponsors et les autorités réglementaires afin de garantir la qualité et la fiabilité des données collectées. Il/elle est responsable de la planification, de la coordination des activités sur le terrain, du suivi des participants, de la gestion des documents et de la communication entre toutes les parties prenantes. Ce poste exige une excellente capacité d'organisation, une rigueur scientifique ainsi qu'une bonne maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion des essais cliniques. Le/la candidat(e) idéal(e) doit également posséder de solides compétences en communication pour faciliter la collaboration entre les équipes multidisciplinaires et assurer la conformité aux exigences réglementaires. En outre, il/elle doit être capable de résoudre rapidement les problèmes qui peuvent survenir durant les essais et de s'adapter aux changements de protocoles ou aux imprévus. Ce poste offre une opportunité unique de contribuer au développement de nouvelles thérapies et d'améliorer la prise en charge des patients à travers des recherches cliniques rigoureuses et bien coordonnées.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Coordonner les activités quotidiennes des essais cliniques.
- Assurer la conformité avec les protocoles et les réglementations.
- Gérer la documentation et les rapports liés aux essais.
- Communiquer avec les équipes médicales, les sponsors et les autorités.
- Suivre le recrutement et le suivi des participants.
- Organiser les réunions et les formations pour le personnel impliqué.
- Superviser la collecte et la qualité des données cliniques.
- Identifier et résoudre les problèmes opérationnels.
- Maintenir les calendriers et les échéances des études.
- Assurer la confidentialité et la sécurité des données.
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en sciences de la vie, santé ou domaine connexe.
- Expérience préalable en coordination d'essais cliniques.
- Connaissance des réglementations GCP et des bonnes pratiques cliniques.
- Excellentes compétences organisationnelles et de gestion du temps.
- Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
- Maîtrise des outils informatiques et logiciels de gestion clinique.
- Sens du détail et rigueur scientifique.
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
- Compétences en résolution de problèmes.
- Maîtrise du français et de l'anglais est un plus.
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Quelle expérience avez-vous dans la coordination d'essais cliniques ?
- Comment assurez-vous la conformité aux protocoles et réglementations ?
- Pouvez-vous décrire une situation où vous avez dû résoudre un problème complexe durant un essai ?
- Quels outils informatiques utilisez-vous pour la gestion des essais cliniques ?
- Comment gérez-vous la communication entre différentes équipes ?
- Êtes-vous familier avec les normes GCP et les exigences réglementaires ?
- Comment priorisez-vous vos tâches dans un environnement multitâche ?
- Quelle est votre expérience avec le suivi des participants aux essais ?
- Comment garantissez-vous la qualité et la sécurité des données collectées ?
- Êtes-vous à l'aise avec la rédaction de rapports et la documentation réglementaire ?
