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Titre
Text copied to clipboard!Spécialiste de l'information clinique
Description
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Nous recherchons un Spécialiste de l'information clinique rigoureux, analytique et orienté qualité pour rejoindre une organisation de santé engagée dans l'excellence des soins, la conformité réglementaire et l'amélioration continue des pratiques cliniques. Ce poste joue un rôle essentiel dans la collecte, l'analyse, la structuration, la validation et la diffusion des informations cliniques utilisées par les professionnels de santé, les équipes qualité, les responsables médicaux et les parties prenantes institutionnelles. Le titulaire du poste contribue à garantir que les données et contenus cliniques sont exacts, à jour, accessibles, compréhensibles et exploitables pour soutenir la prise de décision, la sécurité des patients et l'efficacité opérationnelle.
Le Spécialiste de l'information clinique intervient à l'interface entre les équipes médicales, les systèmes d'information, la documentation scientifique et les exigences réglementaires. Il participe à l'organisation des référentiels cliniques, à la gestion des bases de connaissances, à la standardisation des terminologies médicales et à l'amélioration des processus de documentation. Il peut également être amené à collaborer avec des médecins, infirmiers, pharmaciens, biostatisticiens, responsables qualité, équipes informatiques et experts en conformité afin d'assurer la cohérence et la fiabilité des informations diffusées dans l'établissement ou au sein d'un réseau de soins.
Dans ce rôle, vous serez responsable de l'évaluation de la qualité des données cliniques, de l'identification des écarts ou incohérences, et de la proposition d'actions correctives adaptées. Vous contribuerez à la préparation de rapports, de synthèses, de supports documentaires et d'indicateurs destinés à différents publics, tout en veillant au respect des normes de confidentialité, de protection des données et de gouvernance de l'information. Une bonne compréhension des parcours de soins, des dossiers patients, des classifications médicales et des exigences liées à l'accréditation ou à la réglementation constitue un atout majeur.
Le candidat idéal possède une solide capacité d'analyse, une excellente qualité rédactionnelle en français, un sens aigu du détail et une aptitude à travailler dans un environnement multidisciplinaire. Il sait transformer des informations complexes en contenus clairs et utiles, tout en respectant des standards élevés de précision scientifique et de traçabilité. Une expérience dans les environnements hospitaliers, les organismes de recherche clinique, les éditeurs de solutions de santé ou les structures médico-administratives sera particulièrement appréciée.
Ce poste convient à une personne motivée par l'amélioration de la qualité des soins à travers une gestion fiable de l'information clinique. Vous aurez l'opportunité de contribuer à des projets à fort impact, d'optimiser les flux d'information et de soutenir les équipes de santé dans leurs missions quotidiennes. Si vous appréciez les environnements exigeants, les sujets médicaux et la collaboration transversale, ce rôle vous offrira un cadre stimulant et porteur de sens.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Collecter, organiser et mettre à jour les informations cliniques provenant de sources internes et externes.
- Vérifier l'exactitude, la cohérence et la complétude des données cliniques et documentaires.
- Collaborer avec les professionnels de santé pour clarifier, standardiser et améliorer la documentation clinique.
- Produire des synthèses, rapports et supports d'information destinés aux équipes médicales et administratives.
- Contribuer à la gestion des référentiels, nomenclatures et terminologies médicales.
- Participer aux audits qualité, aux contrôles de conformité et aux initiatives d'amélioration continue.
- Assurer le respect des règles de confidentialité, de sécurité et de gouvernance des données de santé.
- Soutenir les projets liés aux systèmes d'information clinique et à l'optimisation des processus documentaires.
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en santé, information médicale, documentation scientifique, biologie ou domaine connexe.
- Expérience en gestion de l'information clinique, documentation médicale ou environnement hospitalier.
- Bonne connaissance des données de santé, des dossiers patients et des processus cliniques.
- Capacité à analyser des informations complexes avec rigueur et précision.
- Excellentes compétences rédactionnelles et de synthèse en français.
- Maîtrise des outils bureautiques et aisance avec les systèmes d'information de santé.
- Connaissance des exigences réglementaires relatives à la confidentialité et à la qualité des données.
- Capacité à travailler avec des équipes pluridisciplinaires et à gérer plusieurs priorités.
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Quelle expérience avez-vous dans la gestion ou l'analyse d'informations cliniques ?
- Avez-vous déjà travaillé avec des dossiers patients informatisés ou des bases de données médicales ?
- Comment assurez-vous la fiabilité et la mise à jour des informations cliniques ?
- Quelle est votre expérience en collaboration avec des médecins, infirmiers ou équipes qualité ?
- Avez-vous déjà participé à des audits, contrôles qualité ou projets de conformité ?
- Quels outils ou logiciels de gestion de l'information de santé maîtrisez-vous ?
- Comment gérez-vous les informations sensibles dans le respect de la confidentialité ?
- Pouvez-vous décrire un projet où vous avez amélioré un processus documentaire clinique ?
