Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Klinički istraživač onkolog
Opis
Text copied to clipboard!
Tražimo kliničkog istraživača onkologa koji će se pridružiti našem timu u provođenju kliničkih ispitivanja usmjerenih na razvoj i evaluaciju novih terapija za liječenje raka. Ova uloga uključuje suradnju s multidisciplinarnim timovima, uključujući liječnike, znanstvenike, farmaceutske tvrtke i regulatorna tijela, kako bi se osigurala usklađenost s etičkim i znanstvenim standardima. Klinički istraživač onkolog odgovoran je za dizajn, implementaciju i nadzor kliničkih ispitivanja, kao i za analizu podataka i izvještavanje rezultata.U ovoj ulozi, kandidat će imati ključnu ulogu u razvoju inovativnih terapija koje mogu značajno poboljšati ishode liječenja pacijenata oboljelih od raka. Kandidat mora imati duboko razumijevanje onkoloških bolesti, kliničkih protokola i regulatornih zahtjeva. Također je važno imati sposobnost rada u dinamičnom okruženju, s naglaskom na detalje i pridržavanje rokova.Odgovornosti uključuju pripremu dokumentacije za klinička ispitivanja, regrutaciju i praćenje pacijenata, suradnju s etičkim odborima, te osiguranje kvalitete podataka i usklađenosti s GCP (Good Clinical Practice) smjernicama. Kandidat će također sudjelovati u pisanju znanstvenih publikacija i prezentaciji rezultata na stručnim konferencijama.Idealni kandidat ima iskustvo u kliničkim istraživanjima, posebno u području onkologije, te posjeduje izvrsne komunikacijske i organizacijske vještine. Potrebna je sposobnost analitičkog razmišljanja, rješavanja problema i rada u timu. Poznavanje engleskog jezika i rada s bazama podataka također je nužno.Ako ste motivirani za rad na naprednim terapijama i želite doprinijeti borbi protiv raka kroz znanstveno istraživanje, pozivamo vas da se prijavite za ovu izazovnu i značajnu poziciju.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Dizajniranje i planiranje kliničkih ispitivanja u onkologiji
- Priprema i podnošenje dokumentacije regulatornim tijelima
- Praćenje i evaluacija pacijenata uključenih u ispitivanja
- Suradnja s multidisciplinarnim timovima i vanjskim partnerima
- Osiguranje usklađenosti s GCP smjernicama i etičkim standardima
- Analiza podataka i priprema znanstvenih izvještaja
- Sudjelovanje u pisanju znanstvenih publikacija
- Prezentacija rezultata na stručnim skupovima i konferencijama
- Upravljanje bazama podataka i dokumentacijom ispitivanja
- Identifikacija i rješavanje problema tijekom ispitivanja
Zahtjevi
Text copied to clipboard!- Diploma iz medicine, farmacije, biomedicine ili srodnog područja
- Specijalizacija ili iskustvo u onkologiji
- Iskustvo u provođenju kliničkih ispitivanja
- Poznavanje GCP smjernica i regulatornih zahtjeva
- Izvrsne komunikacijske i organizacijske vještine
- Sposobnost analitičkog razmišljanja i rješavanja problema
- Poznavanje engleskog jezika u govoru i pismu
- Iskustvo u radu s bazama podataka i elektroničkom dokumentacijom
- Sposobnost rada u timu i pod pritiskom
- Spremnost na kontinuirano usavršavanje i učenje
Moguća pitanja na intervjuu
Text copied to clipboard!- Koje je vaše iskustvo u provođenju kliničkih ispitivanja u onkologiji?
- Imate li iskustva u radu s GCP smjernicama?
- Kako pristupate analizi podataka iz kliničkih ispitivanja?
- Koje metode koristite za osiguranje kvalitete podataka?
- Jeste li sudjelovali u pisanju znanstvenih publikacija?
- Kako biste opisali svoj stil rada u multidisciplinarnom timu?
- Koje regulatorne zahtjeve poznajete u vezi s kliničkim ispitivanjima?
- Kako se nosite s izazovima tijekom kliničkih ispitivanja?
- Koje softverske alate koristite za upravljanje podacima?
- Zašto želite raditi u području onkoloških istraživanja?
