Text copied to clipboard!

Naslov

Text copied to clipboard!

Klinički istraživački liječnik

Opis

Text copied to clipboard!
Tražimo kliničkog istraživačkog liječnika koji će se pridružiti našem timu i voditi klinička ispitivanja u skladu s najvišim standardima medicinske prakse i etike. Klinički istraživački liječnik odgovoran je za planiranje, provedbu i nadzor kliničkih studija, osiguravajući sigurnost i dobrobit sudionika te točnost i pouzdanost prikupljenih podataka. Ova uloga zahtijeva blisku suradnju s multidisciplinarnim timovima, uključujući medicinske sestre, farmaceute, statističare i druge stručnjake, kao i komunikaciju s regulatornim tijelima i sponzorima istraživanja. Klinički istraživački liječnik sudjeluje u izradi protokola istraživanja, regrutiranju i informiranju sudionika, praćenju nuspojava i vođenju medicinske dokumentacije. Također je odgovoran za edukaciju sudionika i osoblja, kao i za osiguravanje usklađenosti s lokalnim i međunarodnim zakonima i smjernicama. Uloga zahtijeva izvrsne organizacijske i komunikacijske vještine, sposobnost analitičkog razmišljanja te spremnost na kontinuirano usavršavanje i praćenje najnovijih znanstvenih dostignuća. Idealni kandidat ima iskustvo u kliničkim ispitivanjima, odlično poznaje GCP (Good Clinical Practice) smjernice, te pokazuje visok stupanj profesionalnosti i etičnosti. Ova pozicija nudi priliku za rad na inovativnim projektima koji doprinose razvoju medicine i poboljšanju zdravlja pacijenata. Ako ste motivirani, odgovorni i želite sudjelovati u unapređenju zdravstvene skrbi kroz znanstvena istraživanja, pozivamo vas da se prijavite.

Odgovornosti

Text copied to clipboard!
  • Planiranje i provedba kliničkih ispitivanja
  • Praćenje i evaluacija sigurnosti sudionika
  • Izrada i revizija protokola istraživanja
  • Vođenje medicinske dokumentacije i izvještavanje
  • Suradnja s multidisciplinarnim timovima
  • Komunikacija s regulatornim tijelima i sponzorima
  • Edukacija sudionika i osoblja
  • Praćenje i prijavljivanje nuspojava
  • Osiguravanje usklađenosti s GCP smjernicama
  • Sudjelovanje u znanstvenim publikacijama i prezentacijama

Zahtjevi

Text copied to clipboard!
  • Završen medicinski fakultet i važeća licenca za rad
  • Iskustvo u kliničkim istraživanjima
  • Poznavanje GCP smjernica i relevantnih zakona
  • Izvrsne komunikacijske i organizacijske vještine
  • Sposobnost rada u timu i samostalno
  • Analitičko razmišljanje i pažnja na detalje
  • Poznavanje engleskog jezika u govoru i pismu
  • Spremnost na kontinuirano usavršavanje
  • Visok stupanj profesionalnosti i etičnosti
  • Poželjno iskustvo u pisanju znanstvenih radova

Moguća pitanja na intervjuu

Text copied to clipboard!
  • Koje je vaše iskustvo u vođenju kliničkih istraživanja?
  • Kako osiguravate sigurnost i dobrobit sudionika?
  • Imate li iskustva s GCP smjernicama?
  • Kako pristupate rješavanju nepredviđenih problema tijekom istraživanja?
  • Koje vještine smatrate najvažnijima za ovu ulogu?
  • Jeste li sudjelovali u pisanju znanstvenih publikacija?
  • Kako biste opisali svoj stil komunikacije s timom?
  • Koje su vaše motivacije za rad u kliničkim istraživanjima?
  • Kako održavate ažurnost u području medicinskih istraživanja?
  • Imate li iskustva u radu s regulatornim tijelima?