Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Suradnik za klinička istraživanja
Opis
Text copied to clipboard!
Tražimo Suradnika za klinička istraživanja koji će se pridružiti našem timu i pružiti ključnu podršku u planiranju, organizaciji i provedbi kliničkih ispitivanja. Ova uloga zahtijeva visoku razinu organiziranosti, pažnju na detalje i sposobnost rada u multidisciplinarnom okruženju. Idealni kandidat ima iskustva u kliničkim istraživanjima, razumije regulatorne zahtjeve i sposoban je učinkovito komunicirati s različitim dionicima, uključujući istraživače, sponzore i regulatorna tijela.
Kao Suradnik za klinička istraživanja, bit ćete odgovorni za koordinaciju aktivnosti vezanih uz klinička ispitivanja, uključujući pripremu dokumentacije, praćenje napretka studija, osiguravanje usklađenosti s protokolima i regulatornim smjernicama te podršku u izvještavanju i analizi podataka. Također ćete sudjelovati u obuci istraživačkog osoblja, organizaciji posjeta lokacijama ispitivanja i rješavanju operativnih izazova.
Pozicija zahtijeva izvrsne komunikacijske vještine, sposobnost rada pod pritiskom i spremnost na putovanja. Kandidat mora imati temeljito razumijevanje GCP (Good Clinical Practice) smjernica, kao i osnovno znanje o zakonodavstvu koje regulira klinička ispitivanja u Hrvatskoj i Europskoj uniji.
Ova pozicija pruža izvrsnu priliku za profesionalni razvoj u području kliničkih istraživanja i doprinos razvoju novih terapijskih opcija koje mogu poboljšati živote pacijenata.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Koordinacija i praćenje kliničkih ispitivanja
- Priprema i pregled regulatorne dokumentacije
- Komunikacija s istraživačkim timovima i sponzorima
- Osiguravanje usklađenosti s GCP smjernicama
- Organizacija i sudjelovanje u posjetima lokacijama ispitivanja
- Podrška u izvještavanju i analizi podataka
- Sudjelovanje u obuci istraživačkog osoblja
- Rješavanje operativnih problema tijekom ispitivanja
- Vođenje evidencije i arhiviranje dokumentacije
- Praćenje rokova i izvještavanje o napretku studije
Zahtjevi
Text copied to clipboard!- VSS iz područja biomedicine, farmacije ili srodnog područja
- Iskustvo u kliničkim istraživanjima je prednost
- Poznavanje GCP smjernica i regulatornih zahtjeva
- Izvrsne organizacijske i komunikacijske vještine
- Sposobnost rada u timu i samostalno
- Dobro poznavanje engleskog jezika u govoru i pismu
- Spremnost na putovanja
- Poznavanje rada na računalu (MS Office)
- Pažnja na detalje i sposobnost upravljanja vremenom
- Visoka razina profesionalnosti i etičnosti
Moguća pitanja na intervjuu
Text copied to clipboard!- Koje je vaše prethodno iskustvo u kliničkim istraživanjima?
- Koliko dobro poznajete GCP smjernice?
- Jeste li sudjelovali u pripremi regulatorne dokumentacije?
- Kako pristupate rješavanju problema tijekom ispitivanja?
- Jeste li spremni na česta putovanja?
- Kako biste ocijenili svoje komunikacijske vještine?
- Imate li iskustva u radu s istraživačkim timovima?
- Koje softverske alate koristite u svakodnevnom radu?
- Kako osiguravate točnost i potpunost dokumentacije?
- Zašto želite raditi u području kliničkih istraživanja?
