Text copied to clipboard!

Cím

Text copied to clipboard!

Klinikai Kutatási Koordinátor

Leírás

Text copied to clipboard!
Keresünk egy tapasztalt és elkötelezett Klinikai Kutatási Koordinátort, aki csatlakozik dinamikus kutatócsoportunkhoz. A pozíció célja a klinikai vizsgálatok hatékony és szabályozott lebonyolításának biztosítása, valamint a kutatási protokollok betartásának felügyelete. A Klinikai Kutatási Koordinátor kulcsszerepet játszik a vizsgálatok előkészítésében, lebonyolításában és nyomon követésében, miközben szoros együttműködésben dolgozik orvosokkal, kutatókkal, betegekkel és szabályozó hatóságokkal. Fő feladatai közé tartozik a vizsgálati alanyok toborzása, a beleegyező nyilatkozatok kezelése, az adatgyűjtés és -rögzítés, valamint a vizsgálati dokumentációk naprakészen tartása. Emellett biztosítania kell, hogy minden kutatás megfeleljen az etikai és jogi előírásoknak, valamint a GCP (Good Clinical Practice) irányelveinek. A sikeres jelölt kiváló szervezőkészséggel, kommunikációs képességekkel és részletekre való odafigyeléssel rendelkezik. Fontos, hogy képes legyen több feladat párhuzamos kezelésére, valamint hatékonyan tudjon együttműködni különböző szakmai háttérrel rendelkező csapattagokkal. A Klinikai Kutatási Koordinátor szerepe elengedhetetlen a kutatási projektek sikeres lebonyolításához és a betegek biztonságának garantálásához. Ez a pozíció lehetőséget kínál arra, hogy valaki aktívan hozzájáruljon az orvostudomány fejlődéséhez, miközben egy támogató és innovatív környezetben dolgozik. Ha Ön szenvedélyesen érdeklődik a klinikai kutatás iránt, és szeretne részese lenni egy elkötelezett csapatnak, várjuk jelentkezését.

Felelősségek

Text copied to clipboard!
  • Klinikai vizsgálatok koordinálása és adminisztrációja
  • Vizsgálati alanyok toborzása és tájékoztatása
  • Beleegyező nyilatkozatok kezelése és dokumentálása
  • Adatok pontos rögzítése és továbbítása az adatbázisba
  • Kapcsolattartás a vizsgálatvezetőkkel és támogató személyzettel
  • Etikai és jogi előírások betartásának biztosítása
  • Vizsgálati dokumentációk naprakészen tartása
  • Részvétel auditokon és ellenőrzéseken
  • Vizsgálati anyagok kezelése és nyomon követése
  • Rendszeres jelentések készítése a vizsgálat előrehaladásáról

Elvárások

Text copied to clipboard!
  • Egészségügyi vagy tudományos végzettség (pl. orvos, biológus, gyógyszerész)
  • Legalább 2 év tapasztalat klinikai kutatásban
  • GCP tanúsítvány megléte
  • Kiváló szervezőkészség és időgazdálkodás
  • Jó kommunikációs és együttműködési készség
  • Pontosság és részletekre való odafigyelés
  • Magabiztos számítógépes ismeretek (pl. MS Office, EDC rendszerek)
  • Angol nyelvtudás szóban és írásban
  • Etikai és jogi szabályozások ismerete
  • Önálló munkavégzésre való képesség

Lehetséges interjú kérdések

Text copied to clipboard!
  • Milyen tapasztalatai vannak klinikai vizsgálatok koordinálásában?
  • Rendelkezik GCP tanúsítvánnyal?
  • Hogyan kezeli a vizsgálati alanyok toborzását?
  • Milyen módszerekkel biztosítja az adatok pontosságát?
  • Volt már része auditban vagy hatósági ellenőrzésben?
  • Milyen típusú klinikai vizsgálatokban vett részt korábban?
  • Hogyan kezeli a stresszes vagy váratlan helyzeteket?
  • Milyen szoftvereket használt klinikai kutatás során?
  • Hogyan biztosítja az etikai előírások betartását?
  • Mi motiválja Önt ebben a munkakörben?