Text copied to clipboard!

Cím

Text copied to clipboard!

Regisztrációs Ügyek Szakértő - Gyógyszeripar

Leírás

Text copied to clipboard!
Keresünk egy tapasztalt Regisztrációs Ügyek Szakértőt a gyógyszeripar területére, aki felelős lesz a gyógyszerkészítmények regisztrációs folyamataiért, valamint a kapcsolódó dokumentációk elkészítéséért és benyújtásáért a hatóságok felé. Feladatai közé tartozik a jogszabályi követelmények folyamatos nyomon követése, a regisztrációs stratégiák kidolgozása, valamint a termékek piacra jutásának támogatása. A pozíció szoros együttműködést igényel a fejlesztési, minőségbiztosítási, jogi és marketing csapatokkal, valamint a hazai és nemzetközi hatóságokkal. A sikeres pályázó képes lesz önállóan és csapatban is dolgozni, kiváló kommunikációs készségekkel rendelkezik, és képes komplex dokumentációk precíz kezelésére. Elvárás a gyógyszeripari szabályozási környezet alapos ismerete, valamint a folyamatos tanulás és fejlődés iránti elkötelezettség. A munkakör magában foglalja a regisztrációs dokumentációk előkészítését, aktualizálását, a hatósági kérdések megválaszolását, valamint a termékek engedélyeztetési folyamatának teljes körű koordinálását. Emellett fontos szerepet tölt be a vállalat minőségirányítási rendszerének fejlesztésében és fenntartásában is. A pozíció kiváló lehetőséget kínál azok számára, akik szeretnének szakmai kihívásokkal teli, felelősségteljes munkakörben dolgozni egy dinamikusan fejlődő iparágban, ahol a folyamatos innováció és a jogszabályi megfelelés kulcsfontosságú. Ha Ön precíz, megbízható, és szeretne hozzájárulni a gyógyszeripari termékek biztonságos és hatékony piacra jutásához, várjuk jelentkezését.

Felelősségek

Text copied to clipboard!
  • Gyógyszeripari regisztrációs dokumentációk elkészítése és benyújtása
  • Kapcsolattartás a hazai és nemzetközi hatóságokkal
  • Jogszabályi változások folyamatos nyomon követése
  • Regisztrációs stratégiák kidolgozása és megvalósítása
  • Hatósági kérdések megválaszolása
  • Termékengedélyezési folyamatok koordinálása
  • Belső csapatokkal való együttműködés
  • Minőségirányítási rendszer támogatása
  • Dokumentumok aktualizálása és archiválása
  • Auditokra és ellenőrzésekre való felkészülés

Elvárások

Text copied to clipboard!
  • Felsőfokú végzettség (gyógyszerész, vegyész, biológus vagy hasonló területen)
  • Legalább 2-3 év releváns tapasztalat gyógyszeripari regisztrációban
  • Angol nyelv tárgyalóképes ismerete
  • Kiváló kommunikációs és szervezőkészség
  • Precizitás és megbízhatóság
  • Önálló és csapatmunkára való képesség
  • Jogszabályi környezet ismerete
  • MS Office programok magabiztos használata
  • Problémamegoldó képesség
  • Folyamatos tanulásra és fejlődésre való nyitottság

Lehetséges interjú kérdések

Text copied to clipboard!
  • Milyen tapasztalatai vannak gyógyszeripari regisztrációs ügyekben?
  • Hogyan kezeli a jogszabályi változásokat a munkája során?
  • Volt már kapcsolata hazai vagy nemzetközi hatóságokkal?
  • Milyen dokumentációs rendszereket használt korábban?
  • Hogyan old meg egy váratlan regisztrációs problémát?
  • Milyen szerepet vállalt minőségirányítási rendszerekben?
  • Milyen szinten beszél angolul?
  • Miért szeretne ebben a pozícióban dolgozni?
  • Hogyan kezeli a határidőket és a stresszes helyzeteket?
  • Milyen szakmai fejlődési tervei vannak?