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Titolo
Text copied to clipboard!Coordinatore di Studio Clinico
Descrizione
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Cerchiamo un Coordinatore di Studio Clinico esperto e motivato per unirsi al nostro team nel settore della ricerca medica. Il candidato ideale sarà responsabile della gestione quotidiana degli studi clinici, assicurando che tutte le procedure siano conformi alle normative vigenti e agli standard etici. Il ruolo richiede una stretta collaborazione con medici, ricercatori, sponsor e partecipanti allo studio per garantire il successo e l'integrità della ricerca. Il Coordinatore di Studio Clinico supervisionerà la raccolta e la gestione dei dati, monitorerà il progresso dello studio e gestirà la documentazione necessaria per le approvazioni regolatorie. Inoltre, sarà fondamentale mantenere una comunicazione efficace tra tutte le parti coinvolte e risolvere eventuali problemi che potrebbero sorgere durante il corso dello studio. La posizione richiede una forte attenzione ai dettagli, capacità organizzative e competenze interpersonali eccellenti. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante e opportunità di crescita professionale nel campo della ricerca clinica.
Responsabilità
Text copied to clipboard!- Coordinare e monitorare tutte le fasi dello studio clinico.
- Garantire la conformità alle normative etiche e legali.
- Gestire la documentazione e i dati dello studio.
- Collaborare con il team medico e i ricercatori.
- Organizzare incontri e comunicazioni con gli sponsor.
- Assicurare il reclutamento e il follow-up dei partecipanti.
- Supervisionare la raccolta e l'analisi dei dati.
- Preparare report e documenti per le autorità regolatorie.
- Gestire le risorse e il budget dello studio.
- Risoluzione di problemi e gestione delle criticità durante lo studio.
Requisiti
Text copied to clipboard!- Laurea in discipline scientifiche o sanitarie.
- Esperienza pregressa in studi clinici o ricerca medica.
- Conoscenza delle normative GCP (Good Clinical Practice).
- Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo.
- Abilità comunicative e relazionali efficaci.
- Capacità di lavorare in team multidisciplinari.
- Conoscenza dei software per la gestione dati clinici.
- Attenzione ai dettagli e precisione nella documentazione.
- Capacità di problem solving e gestione dello stress.
- Disponibilità a viaggiare per visite di monitoraggio.
Domande potenziali per l'intervista
Text copied to clipboard!- Qual è la tua esperienza nella gestione di studi clinici?
- Come garantisci la conformità alle normative GCP?
- Descrivi una situazione in cui hai risolto un problema durante uno studio clinico.
- Quali strumenti utilizzi per la gestione dei dati clinici?
- Come gestisci la comunicazione con sponsor e partecipanti?
- Sei disponibile a viaggiare per lavoro?
- Come organizzi il lavoro in un team multidisciplinare?
- Quali sono le tue competenze nella preparazione di report regolatori?
- Come affronti le scadenze strette e le emergenze?
- Qual è la tua esperienza con il reclutamento dei partecipanti allo studio?
