Text copied to clipboard!
Titolo
Text copied to clipboard!Scienziato della Ricerca Clinica
Descrizione
Text copied to clipboard!
Cerchiamo uno Scienziato della Ricerca Clinica esperto e motivato per unirsi al nostro team dedicato alla conduzione di studi clinici innovativi. Il candidato ideale avrà una solida formazione scientifica e una profonda conoscenza delle normative e delle procedure cliniche. La figura sarà responsabile della progettazione, implementazione e supervisione di studi clinici, garantendo la conformità agli standard etici e regolatori. Collaborerà con team multidisciplinari per analizzare dati, redigere report e contribuire alla pubblicazione dei risultati. Sarà inoltre coinvolto nella gestione delle relazioni con sponsor, comitati etici e altri stakeholder. La posizione richiede capacità di problem solving, attenzione ai dettagli e ottime competenze comunicative per facilitare la collaborazione tra i vari reparti. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante, opportunità di crescita professionale e la possibilità di contribuire significativamente al progresso della ricerca medica.
Responsabilità
Text copied to clipboard!- Progettare e pianificare studi clinici conformi alle normative vigenti.
- Supervisionare la raccolta e l'analisi dei dati clinici.
- Collaborare con team multidisciplinari per garantire il successo degli studi.
- Redigere report scientifici e documentazione regolatoria.
- Gestire le relazioni con sponsor, comitati etici e autorità regolatorie.
- Assicurare la conformità etica e legale durante tutte le fasi dello studio.
- Monitorare il progresso degli studi e risolvere eventuali problemi operativi.
- Formare e supportare il personale coinvolto nella ricerca clinica.
- Partecipare alla pubblicazione e presentazione dei risultati scientifici.
- Aggiornarsi costantemente sulle novità nel campo della ricerca clinica.
Requisiti
Text copied to clipboard!- Laurea magistrale in discipline scientifiche o mediche.
- Esperienza comprovata in ricerca clinica o settore correlato.
- Conoscenza approfondita delle normative GCP e regolamenti FDA/EMA.
- Capacità di analisi statistica e interpretazione dei dati clinici.
- Eccellenti capacità organizzative e di gestione del tempo.
- Ottime doti comunicative e di lavoro in team.
- Conoscenza fluente della lingua inglese.
- Capacità di redigere documentazione scientifica e regolatoria.
- Attitudine al problem solving e gestione delle criticità.
- Disponibilità a viaggiare per collaborazioni e monitoraggi.
Domande potenziali per l'intervista
Text copied to clipboard!- Qual è la tua esperienza nella conduzione di studi clinici?
- Come gestisci la conformità alle normative durante uno studio?
- Descrivi un progetto di ricerca clinica di successo a cui hai partecipato.
- Quali strumenti utilizzi per l'analisi dei dati clinici?
- Come affronti le sfide etiche nella ricerca clinica?
- Come ti tieni aggiornato sulle novità del settore?
- Hai esperienza nella redazione di documenti regolatori?
- Come gestisci la comunicazione con sponsor e comitati etici?
- Quali metodi usi per garantire la qualità dei dati raccolti?
- Sei disponibile a viaggiare per lavoro?
