Text copied to clipboard!
タイトル
Text copied to clipboard!製薬スーパーバイザー
説明
Text copied to clipboard!
私たちは、製薬スーパーバイザーを募集しています。この役割は、製薬プロセスの品質管理とチームの監督を担当し、製品の安全性と有効性を確保する重要なポジションです。製薬スーパーバイザーは、製造現場での作業が規制基準に準拠していることを確認し、スタッフの教育や業務改善を推進します。また、製品の品質に関する問題を迅速に特定し、解決策を実施する責任があります。コミュニケーション能力が高く、チームをリードしながら、製薬業界の最新の規制や技術動向に精通していることが求められます。製薬スーパーバイザーは、製造プロセスの効率化と品質向上を目指し、企業の競争力強化に貢献します。
責任
Text copied to clipboard!- 製造現場の品質管理と監督を行う。
- スタッフの教育とトレーニングを実施する。
- 製薬プロセスの規制遵守を確保する。
- 製品の品質問題を特定し、解決策を提案・実施する。
- 製造記録の管理と報告を行う。
- 安全衛生基準の遵守を監督する。
- 製造設備のメンテナンス計画に協力する。
- チームのパフォーマンス評価を行う。
要件
Text copied to clipboard!- 製薬業界での実務経験が3年以上あること。
- 品質管理や製造プロセスに関する知識が豊富であること。
- チームリーダーとしての経験があること。
- GMP（適正製造規範）に関する理解が深いこと。
- 問題解決能力とコミュニケーション能力が高いこと。
- 基本的なPCスキル（MS Officeなど）があること。
- 日本語での業務遂行能力があること。
潜在的な面接質問
Text copied to clipboard!- 製薬スーパーバイザーとしての経験を教えてください。
- 品質管理で直面した課題とその対処法は？
- チームをどのようにモチベートしますか？
- GMP遵守のために心がけていることは？
- 製造現場での安全管理の経験はありますか？
- 改善提案を行った経験について教えてください。
