Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinis Rašytojas
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome klinikinio rašytojo, kuris prisijungtų prie mūsų profesionalios komandos ir padėtų rengti aukštos kokybės medicininius dokumentus. Klinikinis rašytojas yra atsakingas už klinikinių tyrimų protokolų, ataskaitų, informuotų sutikimų formų, mokslinių publikacijų, reguliacinių dokumentų ir kitų su klinikiniais tyrimais susijusių tekstų rengimą bei redagavimą. Ši pozicija reikalauja puikių rašymo įgūdžių, gebėjimo analizuoti ir interpretuoti mokslinę informaciją, taip pat supratimo apie klinikinių tyrimų procesus ir reguliacinius reikalavimus.
Klinikinis rašytojas glaudžiai bendradarbiauja su tyrėjais, gydytojais, reguliaciniais specialistais, farmacinėmis kompanijomis ir kitais komandos nariais, kad užtikrintų, jog visi dokumentai atitiktų galiojančius standartus, būtų tikslūs, aiškūs ir laiku pateikti. Darbo pobūdis apima informacijos rinkimą iš įvairių šaltinių, duomenų analizę, tekstų struktūravimą, redagavimą ir nuolatinį tobulinimą pagal gautus atsiliepimus. Klinikinis rašytojas taip pat dalyvauja kuriant mokymo medžiagą, prezentacijas, komunikacijos strategijas ir kitus su klinikiniais tyrimais susijusius dokumentus.
Sėkmingas kandidatas turės gebėti dirbti savarankiškai ir komandoje, laikytis griežtų terminų, valdyti kelis projektus vienu metu ir greitai prisitaikyti prie besikeičiančių reikalavimų. Būtina išmanyti medicininę terminologiją, mokėti anglų kalbą, gebėti naudotis šiuolaikinėmis dokumentų rengimo ir valdymo sistemomis. Privalumas – patirtis klinikinių tyrimų ar farmacinės pramonės srityje, mokslinis išsilavinimas ar dalyvavimas mokslinių publikacijų rengime.
Jei esate kruopštus, atsakingas, domitės medicina ir norite prisidėti prie inovatyvių sprendimų kūrimo sveikatos priežiūros srityje, kviečiame kandidatuoti į klinikinio rašytojo poziciją mūsų įmonėje.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Rengti ir redaguoti klinikinių tyrimų protokolus bei ataskaitas
- Kurti informuotų sutikimų formas ir kitus reguliacinius dokumentus
- Analizuoti ir interpretuoti mokslinius duomenis
- Bendradarbiauti su tyrėjais, gydytojais ir kitais specialistais
- Užtikrinti dokumentų atitikimą galiojantiems standartams ir reikalavimams
- Laiku pateikti parengtus dokumentus
- Rinkti informaciją iš įvairių šaltinių
- Koreguoti dokumentus pagal gautus atsiliepimus
- Dalyvauti kuriant mokymo medžiagą ir prezentacijas
- Tvarkyti dokumentų archyvavimą ir valdymą
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis išsilavinimas medicinos, biologijos ar susijusioje srityje
- Puikūs rašymo ir redagavimo įgūdžiai
- Geri anglų kalbos įgūdžiai (raštu ir žodžiu)
- Gebėjimas analizuoti ir interpretuoti mokslinę informaciją
- Patirtis rengiant medicininius ar mokslinius dokumentus
- Gebėjimas dirbti savarankiškai ir komandoje
- Atsakingumas ir kruopštumas
- Laiko planavimo ir projektų valdymo įgūdžiai
- Darbo su dokumentų valdymo sistemomis patirtis
- Privalumas – patirtis klinikinių tyrimų ar farmacinėje srityje
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kokia jūsų patirtis rengiant medicininius dokumentus?
- Ar turite patirties klinikinių tyrimų srityje?
- Kaip vertinate savo anglų kalbos žinias?
- Kaip tvarkotės su griežtais terminais?
- Ar esate dirbę komandoje su gydytojais ar tyrėjais?
- Kokias dokumentų valdymo sistemas esate naudoję?
- Kaip užtikrinate dokumentų tikslumą ir kokybę?
- Ar esate dalyvavę mokslinių publikacijų rengime?
- Kaip reaguojate į atsiliepimus ir pastabas dėl savo darbo?
- Kokie jūsų lūkesčiai šioje pozicijoje?
