Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinių tyrimų asistentas
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome Klinikinių tyrimų asistento, kuris prisijungtų prie mūsų augančios sveikatos priežiūros komandos ir padėtų vykdyti klinikinius tyrimus pagal aukščiausius kokybės ir etikos standartus. Ši pozicija yra svarbi siekiant užtikrinti, kad visi tyrimai būtų atliekami laikantis reglamentų, protokolų ir geros klinikinės praktikos (GCP) reikalavimų.
Klinikinių tyrimų asistentas glaudžiai bendradarbiaus su tyrimų koordinatoriais, gydytojais, slaugytojais ir kitais sveikatos priežiūros specialistais, kad padėtų organizuoti, dokumentuoti ir stebėti klinikinių tyrimų eigą. Jis taip pat bus atsakingas už duomenų rinkimą, įvedimą į sistemas, dokumentų tvarkymą ir bendravimą su tyrimo dalyviais.
Sėkmingas kandidatas turėtų būti kruopštus, atsakingas, gebėti dirbti komandoje ir turėti puikius organizacinius įgūdžius. Patirtis sveikatos priežiūros srityje ar klinikiniuose tyrimuose būtų privalumas, tačiau svarbiausia – noras mokytis ir tobulėti šioje srityje.
Pagrindinės užduotys apima tyrimo dokumentacijos tvarkymą, informacijos apie tyrimo eigą rinkimą, tyrimo dalyvių informavimą ir pagalbą jiems, taip pat bendradarbiavimą su tyrimo komanda siekiant užtikrinti sklandų tyrimo vykdymą. Darbas reikalauja laikytis konfidencialumo, tikslumo ir gebėjimo dirbti su įvairiomis duomenų bazėmis bei dokumentų valdymo sistemomis.
Jei esate motyvuotas, domitės medicinos mokslu ir norite prisidėti prie naujų gydymo metodų kūrimo, ši pozicija gali būti puiki galimybė pradėti ar tęsti karjerą klinikinių tyrimų srityje.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Padėti organizuoti ir koordinuoti klinikinius tyrimus
- Rinkti ir įvesti duomenis į tyrimų sistemas
- Tvarkyti tyrimų dokumentaciją ir archyvus
- Bendrauti su tyrimo dalyviais ir teikti jiems informaciją
- Užtikrinti, kad tyrimai būtų vykdomi pagal GCP reikalavimus
- Bendradarbiauti su tyrimų komanda ir sveikatos priežiūros specialistais
- Stebėti tyrimo eigą ir pranešti apie nukrypimus nuo protokolo
- Ruošti ataskaitas ir dokumentus reguliavimo institucijoms
- Padėti rengti tyrimų susitikimus ir mokymus
- Laikytis konfidencialumo ir etikos standartų
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis arba aukštesnysis išsilavinimas (pageidautina biomedicinos srityje)
- Geri organizaciniai ir laiko planavimo įgūdžiai
- Gebėjimas dirbti komandoje ir savarankiškai
- Puikūs bendravimo įgūdžiai
- Anglų kalbos mokėjimas (raštu ir žodžiu)
- Darbo su dokumentais ir duomenų bazėmis patirtis
- Kruopštumas ir atsakingumas
- Gebėjimas laikytis konfidencialumo
- Patirtis klinikiniuose tyrimuose – privalumas
- GCP sertifikatas – privalumas
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kokį išsilavinimą turite ir kaip jis susijęs su šia pozicija?
- Ar turite patirties klinikinių tyrimų srityje?
- Kaip vertinate savo gebėjimą dirbti komandoje?
- Kaip užtikrinate duomenų tikslumą ir konfidencialumą?
- Ar esate susipažinęs su GCP reikalavimais?
- Kaip sprendžiate stresines situacijas darbe?
- Kokias duomenų valdymo sistemas esate naudojęs?
- Ar turite GCP sertifikatą?
- Kaip bendraujate su tyrimo dalyviais?
- Kokie jūsų karjeros tikslai šioje srityje?
