Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinių tyrimų direktorius
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome patyrusio klinikinių tyrimų direktoriaus, kuris vadovaus ir koordinuos visus klinikinių tyrimų etapus, užtikrindamas jų atitikimą teisės aktams, kokybės standartams ir moksliniams reikalavimams. Ši pozicija reikalauja stiprių vadovavimo įgūdžių, gebėjimo valdyti komandą ir efektyviai bendradarbiauti su įvairiomis suinteresuotosiomis šalimis, įskaitant mokslininkus, reguliavimo institucijas ir farmacijos kompanijas. Klinikinių tyrimų direktorius atsako už tyrimų planavimą, biudžeto valdymą, rizikų vertinimą ir sprendimų priėmimą, siekiant užtikrinti tyrimų sėkmę ir duomenų patikimumą. Be to, jis turi užtikrinti, kad visi tyrimai būtų atliekami laikantis etikos standartų ir pacientų saugumo reikalavimų. Darbo sritis apima naujų vaistų ir gydymo metodų klinikinius tyrimus, todėl svarbu turėti gilias žinias apie farmacijos pramonę, klinikinių tyrimų procesus ir reguliavimo aplinką. Kandidatas turėtų būti pasirengęs spręsti sudėtingas problemas, inicijuoti inovacijas ir nuolat tobulinti tyrimų procesus. Ši pozicija suteikia galimybę dirbti dinamiškoje ir mokslui palankioje aplinkoje, prisidedant prie naujų medicinos sprendimų kūrimo ir pacientų gerovės gerinimo. Jei turite stiprią patirtį klinikinių tyrimų valdyme ir norite prisijungti prie profesionalios komandos, kviečiame kandidatuoti į šią atsakingą ir įdomią poziciją.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Vadovauti klinikinių tyrimų planavimui ir vykdymui
- Užtikrinti tyrimų atitikimą teisės aktams ir kokybės standartams
- Koordinuoti tyrimų komandos darbą ir bendradarbiauti su suinteresuotosiomis šalimis
- Valdyti tyrimų biudžetą ir išteklius
- Vertinti rizikas ir priimti sprendimus dėl tyrimų eigą
- Užtikrinti pacientų saugumą ir etikos standartų laikymąsi
- Rengti ataskaitas ir pristatyti tyrimų rezultatus vadovybei
- Stebėti naujausias tendencijas klinikinių tyrimų srityje
- Inicijuoti procesų tobulinimą ir inovacijas
- Užtikrinti duomenų kokybę ir patikimumą
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis išsilavinimas medicinos, farmacijos ar susijusioje srityje
- Ne mažiau kaip 5 metų patirtis klinikinių tyrimų valdyme
- Geros žinios apie klinikinių tyrimų teisės aktus ir standartus
- Stiprūs vadovavimo ir komandos valdymo įgūdžiai
- Gebėjimas dirbti su daugiaprofilinėmis komandomis
- Puikūs komunikacijos ir derybų įgūdžiai
- Analitinis mąstymas ir problemų sprendimo gebėjimai
- Patirtis biudžeto valdyme ir projektų planavime
- Gebėjimas dirbti spaudžiant terminams
- Anglų kalbos mokėjimas būtų privalumas
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kokia jūsų patirtis klinikinių tyrimų valdyme?
- Kaip užtikrinate tyrimų atitikimą teisės aktams?
- Kaip valdote rizikas klinikinių tyrimų metu?
- Kaip sprendžiate konfliktus komandoje?
- Kokias inovacijas esate įdiegę savo darbe?
- Kaip užtikrinate pacientų saugumą tyrimų metu?
- Kaip valdote tyrimų biudžetą?
- Kaip bendradarbiaujate su reguliavimo institucijomis?
- Kaip vertinate tyrimų sėkmę?
- Kaip tvarkotės su spaudimu ir terminų laikymusi?
