Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klinisko pētījumu koordinators
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam Klinisko pētījumu koordinatoru, kurš būs atbildīgs par klīnisko pētījumu plānošanu, organizēšanu un veiksmīgu īstenošanu. Šī loma prasa ciešu sadarbību ar pētniekiem, medicīnas personālu un dalībniekiem, lai nodrošinātu, ka visi pētījumi tiek veikti atbilstoši noteiktajiem protokoliem un regulatīvajām prasībām. Jūs koordinēsiet pētījumu datu vākšanu, uzraudzīsiet dalībnieku reģistrāciju un nodrošināsiet, ka visi dokumenti ir precīzi un pilnīgi. Turklāt jūs risināsiet ikdienas problēmas, kas var rasties pētījumu gaitā, un nodrošināsiet, ka visi iesaistītie ir informēti par pētījuma progresu. Šī pozīcija prasa augstu atbildības sajūtu, precizitāti un spēju strādāt komandā dinamiskā vidē. Ja jums ir pieredze klīnisko pētījumu koordinēšanā un vēlme strādāt veselības aprūpes jomā, mēs aicinām jūs pievienoties mūsu komandai un veicināt medicīnas zinātnes attīstību.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Koordinēt klīnisko pētījumu ikdienas darbības un nodrošināt to atbilstību protokoliem.
- Sadarboties ar pētniekiem un medicīnas personālu, lai nodrošinātu pētījuma kvalitāti.
- Uzraudzīt dalībnieku reģistrāciju un informēt par pētījuma gaitu.
- Vākt, apkopot un pārbaudīt pētījuma datus un dokumentāciju.
- Nodrošināt atbilstību ētikas un regulatīvajām prasībām.
- Risināt problēmas un izaicinājumus, kas rodas pētījuma laikā.
- Organizēt un vadīt pētījumu sanāksmes un apmācības.
- Saglabāt saziņu ar sponsorfirmām un regulatīvajām iestādēm.
- Sekot līdzi pētījuma budžetam un resursu izmantošanai.
- Piedalīties pētījumu rezultātu analīzē un ziņošanā.
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība veselības aprūpē vai saistītā jomā.
- Pieredze klīnisko pētījumu koordinēšanā vismaz 2 gadus.
- Labas zināšanas par klīnisko pētījumu protokoliem un regulējumu.
- Spēja strādāt komandā un efektīvi komunicēt.
- Augsta atbildības sajūta un precizitāte.
- Prasme organizēt un plānot darba procesus.
- Labas datorprasmes, īpaši MS Office un datu bāzu lietošanā.
- Spēja risināt problēmas un pieņemt lēmumus.
- Zināšanas par ētikas principiem klīniskajos pētījumos.
- Valsts valodas prasme un vēlams angļu valodas zināšanas.
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir jūsu pieredze klīnisko pētījumu koordinēšanā?
- Kā jūs nodrošināt datu precizitāti un konfidencialitāti?
- Kā jūs risināt konfliktus komandā vai ar pētījuma dalībniekiem?
- Vai jums ir pieredze darbā ar regulatīvajām iestādēm?
- Kā jūs organizējat savu darba dienu un prioritātes?
- Vai esat strādājis ar elektroniskajām datu ievades sistēmām?
- Kā jūs nodrošināt, ka pētījums atbilst ētikas standartiem?
- Kādas ir jūsu komunikācijas prasmes darbā ar dažādām ieinteresētajām pusēm?
- Vai esat gatavs strādāt dinamiskā un mainīgā vidē?
- Kā jūs risināt neparedzētas problēmas pētījuma gaitā?
