Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīnisko datu koordinators
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam Klīnisko datu koordinatoru, kurš pievienosies mūsu profesionālajai komandai un palīdzēs nodrošināt klīnisko pētījumu datu precizitāti, pilnīgumu un atbilstību normatīvajām prasībām. Šajā amatā Jūs būsiet atbildīgs par datu vākšanas, ievades un pārvaldības procesu koordinēšanu, cieši sadarbojoties ar ārstniecības personālu, pētniekiem un citiem klīnisko pētījumu dalībniekiem. Jūsu galvenais uzdevums būs nodrošināt, lai visi dati tiktu ievākti, reģistrēti un analizēti atbilstoši starptautiskajiem standartiem un labas klīniskās prakses vadlīnijām.
Jūs būsiet atbildīgs par datu kvalitātes kontroli, kļūdu identificēšanu un labošanas procesu uzraudzību, kā arī par datu drošības un konfidencialitātes ievērošanu. Klīnisko datu koordinators aktīvi piedalās pētījumu protokolu izstrādē, datu pārvaldības plānu sagatavošanā un komunikācijā ar pētījumu sponsoriem un regulatoriem. Šis amats prasa augstu precizitāti, spēju strādāt ar lielu informācijas apjomu un izcilas organizatoriskās prasmes.
Ideālais kandidāts ir ar pieredzi klīnisko pētījumu jomā, izprot datu pārvaldības procesus un spēj strādāt dinamiskā, uz rezultātu orientētā vidē. Prasme izmantot specializētas datu pārvaldības sistēmas, piemēram, EDC (Electronic Data Capture), un izpratne par datu aizsardzības normatīviem būs būtiska priekšrocība. Ja Jūs esat motivēts, precīzs un vēlaties piedalīties veselības aprūpes uzlabošanā, šī ir lieliska iespēja attīstīt savu karjeru klīnisko pētījumu jomā.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Koordinēt klīnisko datu vākšanu un ievadi datu bāzēs
- Nodrošināt datu kvalitātes kontroli un atbilstību protokoliem
- Sadarboties ar ārstiem, pētniekiem un citiem pētījumu dalībniekiem
- Izstrādāt un uzturēt datu pārvaldības plānus
- Identificēt un labot datu kļūdas
- Nodrošināt datu drošību un konfidencialitāti
- Sagatavot atskaites un prezentācijas par datu statusu
- Piedalīties auditos un inspekcijās
- Apstrādāt un analizēt klīniskos datus
- Komunicēt ar pētījumu sponsoriem un regulatoriem
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnā, bioloģijā vai līdzīgā jomā
- Pieredze klīnisko pētījumu vai datu pārvaldības jomā
- Prasme strādāt ar datu pārvaldības sistēmām (piemēram, EDC)
- Izcilas organizatoriskās un komunikācijas prasmes
- Precizitāte un uzmanība detaļām
- Labas latviešu un angļu valodas zināšanas
- Izpratne par datu aizsardzības normatīviem
- Spēja strādāt komandā un patstāvīgi
- Augsta atbildības sajūta
- Prasme risināt problēmas un pieņemt lēmumus
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir Jūsu pieredze klīnisko datu pārvaldībā?
- Vai esat strādājis ar EDC vai citām datu pārvaldības sistēmām?
- Kā nodrošināt datu kvalitāti un precizitāti?
- Kādas ir Jūsu stiprās puses darbā ar lielu informācijas apjomu?
- Kā Jūs risinātu datu neatbilstības vai kļūdas?
- Vai Jums ir pieredze darbā ar starptautiskiem pētījumiem?
- Kā Jūs nodrošināt datu konfidencialitāti?
- Kādas ir Jūsu komunikācijas prasmes ar dažādām iesaistītajām pusēm?
- Kā Jūs organizējat savu darbu, lai ievērotu termiņus?
- Vai Jums ir pieredze auditos vai inspekcijās?
