Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīnisko pētījumu koordinators
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam Klīnisko pētījumu koordinatoru, kurš pievienosies mūsu dinamiskajai komandai un palīdzēs nodrošināt augstas kvalitātes klīnisko pētījumu īstenošanu. Šī loma ir būtiska, lai nodrošinātu, ka visi pētījumi tiek veikti saskaņā ar starptautiskajiem standartiem, normatīvajiem aktiem un ētikas prasībām. Klīnisko pētījumu koordinators būs atbildīgs par pētījumu plānošanu, dokumentācijas sagatavošanu, komunikāciju ar izpētes vietām un izmeklētājiem, kā arī par datu kvalitātes nodrošināšanu.
Jūs strādāsiet ciešā sadarbībā ar pētījumu sponsoriem, ārējiem partneriem un iekšējiem departamentiem, lai nodrošinātu, ka visi pētījuma posmi tiek veikti efektīvi un savlaicīgi. Jūsu uzdevums būs arī apmācīt pētījumu personālu, sekot līdzi pētījuma gaitai un ziņot par progresu. Ideālais kandidāts ir organizēts, precīzs un spējīgs strādāt dinamiskā vidē, kur nepieciešama augsta atbildības sajūta un uzmanība detaļām.
Šī pozīcija piedāvā iespēju būt daļai no veselības aprūpes inovācijām, kas ietekmē pacientu dzīves visā pasaulē. Ja jums ir pieredze klīnisko pētījumu jomā un vēlme attīstīties profesionāli, mēs aicinām jūs pieteikties šai nozīmīgajai lomai.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Plānot un koordinēt klīnisko pētījumu aktivitātes
- Sagatavot un pārskatīt pētījumu dokumentāciju
- Komunicēt ar izmeklētājiem, sponsoriem un pētījumu vietām
- Uzraudzīt pētījuma gaitu un nodrošināt atbilstību protokolam
- Organizēt un vadīt apmācības pētījumu personālam
- Sekot līdzi datu ievadei un kvalitātei
- Ziņot par pētījuma progresu vadībai un sponsoriem
- Nodrošināt atbilstību ētikas un normatīvajām prasībām
- Koordinēt pētījuma materiālu loģistiku
- Sagatavot pētījuma noslēguma dokumentāciju
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnā, farmācijā vai līdzīgā jomā
- Pieredze klīnisko pētījumu koordinēšanā vismaz 1–2 gadi
- Zināšanas par GCP vadlīnijām un normatīvo regulējumu
- Teicamas organizatoriskās un komunikācijas prasmes
- Spēja strādāt patstāvīgi un komandā
- Labas datorprasmes (MS Office, EDC sistēmas)
- Precizitāte un uzmanība detaļām
- Labas latviešu un angļu valodas zināšanas
- Spēja risināt problēmas un pieņemt lēmumus
- Elastība un spēja pielāgoties mainīgai videi
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir jūsu pieredze klīnisko pētījumu koordinēšanā?
- Vai jums ir zināšanas par GCP vadlīnijām?
- Kā jūs nodrošināt datu kvalitāti pētījuma gaitā?
- Vai jums ir pieredze darbā ar EDC sistēmām?
- Kā jūs risināt konfliktus starp pētījuma dalībniekiem?
- Kādas ir jūsu stiprās puses šajā amatā?
- Vai esat strādājis ar starptautiskiem sponsoriem?
- Kā jūs organizējat savu darbu, lai ievērotu termiņus?
- Vai jums ir pieredze ar ētikas komiteju dokumentāciju?
- Kā jūs nodrošināt efektīvu komunikāciju ar izmeklētājiem?