Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīnisko pētījumu koordinators
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam klīnisko pētījumu koordinatoru, kurš būs atbildīgs par klīnisko pētījumu plānošanu, organizēšanu un uzraudzību, nodrošinot, ka visi pētījumi tiek veikti atbilstoši noteiktajiem standartiem un regulatīvajām prasībām. Šī loma prasa ciešu sadarbību ar pētniekiem, medicīnas personālu un regulatīvajām iestādēm, lai nodrošinātu datu precizitāti un pētījumu dalībnieku drošību. Klīnisko pētījumu koordinators ir atbildīgs par pētījumu dokumentācijas sagatavošanu, dalībnieku reģistrāciju, kā arī par pētījumu grafiku un budžeta ievērošanu. Darbs prasa augstu precizitāti, spēju risināt problēmas un efektīvu komunikāciju ar dažādām iesaistītajām pusēm. Šī pozīcija ir būtiska, lai nodrošinātu, ka klīniskie pētījumi tiek veikti saskaņā ar ētikas principiem un starptautiskajiem standartiem, tādējādi veicinot jaunu medicīnisko ārstēšanas metožu attīstību un pacientu drošību. Mēs sagaidām, ka kandidāts būs motivēts, organizēts un spēs strādāt dinamiskā vidē, vienlaikus uzturot augstu profesionālo līmeni un konfidencialitāti. Piedāvājam iespēju strādāt starptautiskā komandā un attīstīt savas prasmes klīnisko pētījumu jomā, kā arī veicināt savu karjeru medicīnas un zinātnes sektorā.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Plānot un koordinēt klīnisko pētījumu norisi
- Sagatavot un uzturēt pētījumu dokumentāciju
- Sadarboties ar pētniekiem un medicīnas personālu
- Nodrošināt atbilstību regulatīvajām prasībām un ētikas standartiem
- Uzraudzīt pētījumu dalībnieku reģistrāciju un datu precizitāti
- Organizēt pētījumu sanāksmes un ziņojumus
- Sekot līdzi pētījumu grafikam un budžetam
- Risināt problēmas, kas rodas pētījumu gaitā
- Nodrošināt datu konfidencialitāti un drošību
- Veicināt komunikāciju starp visām iesaistītajām pusēm
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnas, bioloģijas vai līdzīgā jomā
- Pieredze klīnisko pētījumu koordinēšanā vismaz 2 gadi
- Labas zināšanas par regulatīvajām prasībām un ētikas standartiem
- Spēja strādāt komandā un patstāvīgi
- Augsta atbildības sajūta un precizitāte
- Laba komunikācijas un organizatoriskā prasme
- Prasme strādāt ar datu bāzēm un dokumentācijas sistēmām
- Angļu valodas zināšanas sarunvalodas līmenī
- Spēja risināt problēmas un pieņemt lēmumus
- Elastība un spēja pielāgoties dinamiskai darba videi
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir Jūsu pieredze klīnisko pētījumu koordinēšanā?
- Kā Jūs nodrošināt atbilstību regulatīvajām prasībām?
- Kādas ir Jūsu stiprākās organizatoriskās prasmes?
- Vai Jums ir pieredze darbā ar starptautiskām komandām?
- Kā Jūs risināt konfliktus vai problēmas pētījumu gaitā?
- Kādas programmatūras rīkus Jūs izmantojat pētījumu datu pārvaldībai?
- Kā Jūs nodrošināt datu konfidencialitāti?
- Vai Jums ir pieredze budžeta plānošanā?
