Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Direktør for kliniske studier
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en Direktør for kliniske studier som skal lede og administrere alle aspekter ved kliniske forskningsprosjekter. Rollen innebærer ansvar for planlegging, koordinering og overvåking av kliniske studier for å sikre at de gjennomføres i henhold til regulatoriske krav, etiske standarder og selskapets mål. Du vil samarbeide tett med tverrfaglige team, inkludert forskere, regulatoriske myndigheter og eksterne partnere, for å sikre effektiv gjennomføring og høy kvalitet på dataene. Stillingen krever sterk ledelse, strategisk tenkning og evne til å håndtere komplekse prosjekter i et dynamisk miljø. Som Direktør for kliniske studier vil du også være ansvarlig for budsjettstyring, risikohåndtering og utvikling av nye kliniske protokoller. Vi ser etter en kandidat med solid erfaring innen klinisk forskning, gode kommunikasjonsevner og evne til å motivere teamet mot felles mål.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Lede planlegging og gjennomføring av kliniske studier
- Sikre overholdelse av regulatoriske krav og etiske retningslinjer
- Koordinere tverrfaglige team og eksterne samarbeidspartnere
- Utvikle og implementere kliniske protokoller
- Overvåke studieprogresjon og kvalitet på data
- Budsjettstyring og ressursallokering
- Rapportere til ledelsen og interessenter
- Identifisere og håndtere risikoer i studiene
- Sikre opplæring og utvikling av teammedlemmer
- Opprettholde oppdatert kunnskap om kliniske forskningsmetoder
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant høyere utdanning innen medisin, farmasi eller biovitenskap
- Minimum 7 års erfaring med kliniske studier
- Dokumentert erfaring med ledelse av forskningsprosjekter
- God kjennskap til regulatoriske krav og etiske standarder
- Sterke kommunikasjonsevner på norsk og engelsk
- Evne til å arbeide selvstendig og i team
- Erfaring med budsjett- og ressursstyring
- Analytiske ferdigheter og problemløsningsevne
- Kunnskap om GCP og relevante lover
- Fleksibilitet og evne til å håndtere flere prosjekter samtidig
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med ledelse av kliniske studier?
- Hvordan sikrer du overholdelse av regulatoriske krav i prosjektene dine?
- Hvordan håndterer du konflikter i tverrfaglige team?
- Kan du gi et eksempel på hvordan du har håndtert en utfordring i en klinisk studie?
- Hvordan prioriterer du oppgaver når du har flere prosjekter samtidig?
- Hvilke metoder bruker du for å sikre kvalitet i dataene?
- Hvordan holder du deg oppdatert på endringer i regelverk?
- Kan du beskrive din erfaring med budsjettstyring?
- Hvordan motiverer du teamet ditt?
- Hva er dine langsiktige karrieremål innen klinisk forskning?
