Text copied to clipboard!
Tytuł
Text copied to clipboard!Specjalista ds. Operacji Klinicznych
Opis
Text copied to clipboard!
Poszukujemy Specjalisty ds. Operacji Klinicznych, który dołączy do naszego zespołu i będzie odpowiedzialny za kompleksowe zarządzanie operacjami klinicznymi w naszej organizacji. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym ogniwem pomiędzy zespołami medycznymi, administracyjnymi oraz badawczymi, dbając o sprawny przebieg procesów klinicznych, zgodność z regulacjami oraz wysoką jakość świadczonych usług. Do głównych zadań należeć będzie koordynacja badań klinicznych, wsparcie zespołów medycznych w realizacji projektów, monitorowanie postępów oraz raportowanie wyników. Specjalista ds. Operacji Klinicznych będzie również odpowiedzialny za wdrażanie i optymalizację procedur operacyjnych, szkolenie personelu oraz współpracę z partnerami zewnętrznymi, takimi jak firmy farmaceutyczne, CRO czy instytucje badawcze. Wymagana jest bardzo dobra znajomość przepisów dotyczących badań klinicznych, umiejętność pracy pod presją czasu oraz doskonałe zdolności organizacyjne. Oczekujemy również wysokiego poziomu komunikatywności, samodzielności oraz zaangażowania w rozwój jakości usług medycznych. Praca na tym stanowisku daje możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, udziału w innowacyjnych projektach oraz realnego wpływu na poprawę standardów opieki zdrowotnej. Jeśli jesteś osobą z doświadczeniem w branży medycznej lub badawczej, potrafisz efektywnie zarządzać wieloma zadaniami jednocześnie i chcesz mieć wpływ na rozwój nowoczesnych rozwiązań w ochronie zdrowia, zapraszamy do aplikowania na stanowisko Specjalisty ds. Operacji Klinicznych.
Obowiązki
Text copied to clipboard!- Koordynacja i nadzór nad realizacją badań klinicznych
- Współpraca z zespołami medycznymi i badawczymi
- Monitorowanie postępów projektów klinicznych
- Raportowanie wyników i przygotowywanie dokumentacji
- Wdrażanie i optymalizacja procedur operacyjnych
- Szkolenie personelu w zakresie operacji klinicznych
- Zapewnienie zgodności z regulacjami prawnymi
- Współpraca z partnerami zewnętrznymi (np. CRO, firmy farmaceutyczne)
- Analiza ryzyka i rozwiązywanie problemów operacyjnych
- Udział w audytach i inspekcjach
- Wspieranie wdrażania nowych technologii i narzędzi
- Dbanie o wysoką jakość świadczonych usług
Wymagania
Text copied to clipboard!- Wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne lub pokrewne
- Doświadczenie w pracy przy badaniach klinicznych
- Znajomość przepisów dotyczących badań klinicznych (GCP, ICH)
- Bardzo dobre zdolności organizacyjne i komunikacyjne
- Umiejętność pracy pod presją czasu
- Znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym
- Samodzielność i odpowiedzialność
- Umiejętność pracy w zespole
- Dobra znajomość obsługi komputera i narzędzi biurowych
- Zaangażowanie w rozwój jakości usług medycznych
- Otwartość na nowe technologie i innowacje
- Gotowość do ciągłego podnoszenia kwalifikacji
Potencjalne pytania na rozmowie
Text copied to clipboard!- Jakie masz doświadczenie w zakresie badań klinicznych?
- Czy znasz aktualne przepisy dotyczące badań klinicznych?
- Jak radzisz sobie z pracą pod presją czasu?
- Opisz sytuację, w której musiałeś/aś rozwiązać problem operacyjny.
- Jakie narzędzia wykorzystujesz do monitorowania postępów projektów?
- Czy masz doświadczenie we współpracy z firmami farmaceutycznymi?
- Jakie są Twoje mocne strony w pracy zespołowej?
- Czy posiadasz certyfikaty związane z GCP lub ICH?
- Jakie są Twoje oczekiwania dotyczące rozwoju zawodowego?
- Czy jesteś gotowy/a do udziału w szkoleniach i konferencjach branżowych?
- Jakie innowacje chciałbyś/chciałabyś wdrożyć w operacjach klinicznych?
- Jakie są Twoje doświadczenia w zakresie raportowania i dokumentacji?
