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Título
Text copied to clipboard!Oncologista de Pesquisa Clínica
Descrição
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Estamos à procura de um Oncologista de Pesquisa Clínica altamente qualificado para integrar nossa equipe multidisciplinar dedicada ao avanço da medicina oncológica por meio de estudos clínicos. Este profissional será responsável por liderar, supervisionar e colaborar em ensaios clínicos que visam desenvolver e avaliar novos tratamentos contra o câncer, garantindo a conformidade com os regulamentos éticos e científicos.
O Oncologista de Pesquisa Clínica atuará como elo entre a prática clínica e a pesquisa científica, contribuindo com seu conhecimento médico para o desenho, implementação e análise de estudos clínicos. Ele trabalhará em estreita colaboração com pesquisadores, patrocinadores, comitês de ética, pacientes e outros profissionais de saúde para garantir a condução segura e eficaz dos estudos.
As responsabilidades incluem a avaliação de elegibilidade de pacientes, obtenção de consentimento informado, monitoramento de eventos adversos, análise de dados clínicos e participação em publicações científicas. Além disso, o profissional deverá manter-se atualizado com os avanços científicos e regulatórios na área de oncologia e pesquisa clínica.
Este cargo exige habilidades excepcionais de comunicação, pensamento crítico, atenção aos detalhes e capacidade de trabalhar em ambientes regulados e orientados a prazos. O candidato ideal terá experiência prévia em oncologia clínica e pesquisa, além de familiaridade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentos nacionais e internacionais.
Se você é apaixonado por inovação científica, cuidado com o paciente e deseja contribuir para o desenvolvimento de terapias que podem transformar vidas, esta é uma excelente oportunidade para você.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Conduzir e supervisionar ensaios clínicos oncológicos.
- Avaliar a elegibilidade de pacientes para participação em estudos.
- Garantir a obtenção adequada do consentimento informado.
- Monitorar e relatar eventos adversos durante os estudos.
- Colaborar com equipes multidisciplinares e patrocinadores.
- Revisar e interpretar dados clínicos.
- Assegurar conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP).
- Participar da redação de publicações científicas.
- Manter-se atualizado com diretrizes regulatórias e avanços científicos.
- Apoiar a formação de residentes e outros profissionais da saúde.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Graduação em Medicina com residência em Oncologia.
- Registro ativo no conselho regional de medicina.
- Experiência prévia em pesquisa clínica.
- Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP).
- Habilidade para trabalhar com equipes multidisciplinares.
- Capacidade de comunicação clara com pacientes e colegas.
- Inglês intermediário ou avançado (leitura científica).
- Familiaridade com sistemas de registro eletrônico de dados (EDC).
- Disponibilidade para participação em reuniões científicas.
- Comprometimento com a ética e segurança do paciente.
Perguntas potenciais de entrevista
Text copied to clipboard!- Você possui experiência prévia em ensaios clínicos oncológicos?
- Está familiarizado com as Boas Práticas Clínicas (GCP)?
- Qual é o seu nível de proficiência em inglês técnico?
- Já participou da redação de artigos científicos?
- Tem disponibilidade para viagens e participação em congressos?
- Como lida com situações de tomada de decisão clínica em pesquisa?
- Está confortável em trabalhar com sistemas eletrônicos de dados?
- Possui experiência com submissões a comitês de ética?
- Como garante a segurança do paciente durante um estudo clínico?
- Já atuou em projetos multicêntricos ou internacionais?
