Text copied to clipboard!

Название

Text copied to clipboard!

Специалист по регуляторным вопросам в фармацевтике

Описание

Text copied to clipboard!
Мы ищем специалиста по регуляторным вопросам в фармацевтике, который будет отвечать за обеспечение соответствия продукции и процессов компании требованиям национальных и международных регуляторных органов. Ваша основная задача — координация подготовки и подачи регистрационной документации, взаимодействие с контролирующими органами, а также мониторинг изменений в законодательстве и нормативных актах, влияющих на фармацевтическую деятельность. Вы будете работать в тесном сотрудничестве с отделами разработки, качества, производства и маркетинга для обеспечения своевременного и полного соблюдения всех регуляторных требований. Важной частью вашей работы станет анализ рисков, связанных с несоблюдением нормативов, и разработка рекомендаций по их минимизации. Мы ожидаем от кандидата глубокие знания в области фармацевтического законодательства, умение работать с большим объемом технической документации и навыки эффективного взаимодействия с государственными органами. Если вы стремитесь к профессиональному росту в динамичной и ответственной сфере, готовы принимать решения и нести ответственность за качество и безопасность лекарственных средств, мы будем рады видеть вас в нашей команде.

Обязанности

Text copied to clipboard!
  • Подготовка и подача регистрационной документации в регулирующие органы.
  • Мониторинг изменений в фармацевтическом законодательстве и нормативных актах.
  • Взаимодействие с государственными контролирующими органами.
  • Обеспечение соответствия продукции и процессов требованиям регуляторов.
  • Анализ рисков, связанных с несоблюдением нормативных требований.
  • Консультирование внутренних подразделений по вопросам регуляторного соответствия.
  • Участие в разработке и внедрении процедур качества и безопасности.
  • Подготовка отчетов и документации для аудитов и инспекций.
  • Обучение сотрудников компании актуальным регуляторным требованиям.
  • Контроль сроков и полноты подачи документов.

Требования

Text copied to clipboard!
  • Высшее фармацевтическое, биологическое или медицинское образование.
  • Опыт работы в области регуляторных вопросов фармацевтики от 3 лет.
  • Знание национального и международного фармацевтического законодательства.
  • Умение работать с технической и регистрационной документацией.
  • Навыки ведения переговоров и взаимодействия с государственными органами.
  • Внимательность к деталям и аналитические способности.
  • Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate.
  • Опыт работы с электронными системами подачи документов будет преимуществом.
  • Способность работать в команде и самостоятельно принимать решения.
  • Готовность к постоянному обучению и развитию.

Возможные вопросы на интервью

Text copied to clipboard!
  • Какой у вас опыт работы с регистрационной документацией?
  • Какие регуляторные органы вы знаете и с какими работали?
  • Как вы отслеживаете изменения в законодательстве?
  • Опишите ваш опыт взаимодействия с контролирующими органами.
  • Какие сложности вы встречали при подготовке документов и как их решали?
  • Как вы обеспечиваете соответствие продукции нормативным требованиям?
  • Какие программные инструменты используете для работы с документацией?
  • Как вы обучаете коллег новым требованиям?
  • Расскажите о вашем опыте анализа рисков в регуляторной сфере.
  • Как вы организуете работу с несколькими проектами одновременно?