Text copied to clipboard!
Название
Text copied to clipboard!Врач клинических исследований
Описание
Text copied to clipboard!
Мы ищем врача клинических исследований для участия в организации, проведении и контроле клинических испытаний новых лекарственных препаратов и медицинских технологий. Врач клинических исследований играет ключевую роль в обеспечении безопасности пациентов, соблюдении этических стандартов и точности сбора данных в ходе исследований. Основные задачи включают взаимодействие с исследовательскими центрами, контроль за выполнением протоколов, мониторинг побочных эффектов и ведение медицинской документации. Врач также консультирует участников исследований, обеспечивает информированное согласие и участвует в анализе полученных данных. Важно поддерживать тесное сотрудничество с другими членами исследовательской команды, включая координаторов, фармацевтов, биостатистиков и представителей спонсоров. Врач клинических исследований должен обладать глубокими знаниями в области медицины, клинической фармакологии и нормативных требований к проведению исследований. Необходимы навыки работы с медицинской документацией, умение анализировать и интерпретировать клинические данные, а также высокий уровень ответственности и внимательности к деталям. Работа требует постоянного повышения квалификации, участия в обучающих семинарах и конференциях, а также готовности к командировкам. Врач клинических исследований способствует внедрению инноваций в здравоохранение, обеспечивая безопасность и эффективность новых методов лечения. Эта должность подходит для специалистов, стремящихся к профессиональному росту и желающих внести вклад в развитие медицины.
Обязанности
Text copied to clipboard!- Организация и проведение клинических исследований
- Контроль соблюдения протоколов исследований
- Мониторинг состояния участников и побочных эффектов
- Ведение медицинской документации и отчетности
- Обеспечение информированного согласия пациентов
- Взаимодействие с исследовательскими центрами и спонсорами
- Анализ и интерпретация клинических данных
- Участие в обучающих мероприятиях и семинарах
- Соблюдение этических и нормативных требований
- Консультирование участников исследований
Требования
Text copied to clipboard!- Высшее медицинское образование
- Опыт работы в клинических исследованиях приветствуется
- Знание нормативных документов (ICH GCP, ГОСТ и др.)
- Навыки ведения медицинской документации
- Умение работать в команде
- Внимательность к деталям и ответственность
- Готовность к командировкам
- Коммуникабельность и стрессоустойчивость
- Знание английского языка будет преимуществом
- Желание развиваться в области клинических исследований
Возможные вопросы на интервью
Text copied to clipboard!- Какой у вас опыт участия в клинических исследованиях?
- Какие нормативные документы вы знаете и применяли на практике?
- Как вы обеспечиваете информированное согласие пациентов?
- Как вы реагируете на выявление побочных эффектов у участников?
- Как вы организуете взаимодействие с исследовательской командой?
- Какие методы используете для анализа клинических данных?
- Готовы ли вы к командировкам и обучению?
- Какие сложности вы встречали в работе и как их преодолевали?
- Почему вы выбрали сферу клинических исследований?
- Какие ваши сильные стороны как врача клинических исследований?
