Text copied to clipboard!
Название
Text copied to clipboard!Клинический исследователь-онколог
Описание
Text copied to clipboard!
Мы ищем клинического исследователя-онколога для участия в разработке и проведении клинических исследований, направленных на улучшение диагностики и лечения онкологических заболеваний. Эта роль требует глубокого понимания клинических протоколов, стандартов GCP (Good Clinical Practice), а также способности работать в мультидисциплинарной команде с врачами, исследователями и фармацевтическими компаниями.
Клинический исследователь-онколог будет участвовать в планировании, координации и мониторинге клинических испытаний, а также в анализе полученных данных. Он будет обеспечивать соблюдение всех этических и регуляторных требований, взаимодействовать с пациентами, следить за безопасностью и эффективностью новых методов лечения. Кроме того, специалист будет участвовать в подготовке научных публикаций и отчетов, а также в представлении результатов исследований на конференциях.
Идеальный кандидат имеет медицинское образование, опыт работы в онкологии и клинических исследованиях, отличные коммуникативные навыки и внимание к деталям. Знание английского языка на профессиональном уровне обязательно, так как большая часть документации и коммуникации осуществляется на английском языке.
Работа предполагает тесное сотрудничество с международными исследовательскими центрами, участие в многоцентровых клинических испытаниях и постоянное профессиональное развитие. Мы предлагаем конкурентоспособную заработную плату, гибкий график, возможность удаленной работы и участие в передовых научных проектах.
Обязанности
Text copied to clipboard!- Разработка и координация клинических исследований в онкологии
- Соблюдение стандартов GCP и этических норм
- Мониторинг безопасности пациентов в ходе исследований
- Сбор, анализ и интерпретация клинических данных
- Подготовка отчетов и научных публикаций
- Взаимодействие с исследовательскими центрами и спонсорами
- Обучение медицинского персонала протоколам исследований
- Участие в разработке протоколов и информированных согласий
- Контроль за соблюдением регуляторных требований
- Представление результатов на научных конференциях
Требования
Text copied to clipboard!- Высшее медицинское образование (предпочтительно онкология)
- Опыт работы в клинических исследованиях от 2 лет
- Знание международных стандартов GCP
- Свободное владение английским языком
- Умение работать с медицинской документацией
- Навыки статистического анализа данных
- Ответственность и внимание к деталям
- Хорошие коммуникативные навыки
- Опыт взаимодействия с пациентами
- Готовность к командировкам и гибкому графику
Возможные вопросы на интервью
Text copied to clipboard!- Какой у вас опыт участия в клинических исследованиях?
- Работали ли вы ранее с онкологическими пациентами?
- Какие протоколы GCP вам знакомы?
- Есть ли у вас опыт подготовки научных публикаций?
- Как вы обеспечиваете соблюдение этических норм в исследованиях?
- Какие инструменты вы используете для анализа клинических данных?
- Готовы ли вы к работе в международной команде?
- Как вы справляетесь с конфликтными ситуациями с пациентами?
- Есть ли у вас опыт взаимодействия с регуляторными органами?
- Какие языки вы знаете и на каком уровне?
