Text copied to clipboard!
Название
Text copied to clipboard!Координатор клинических исследований
Описание
Text copied to clipboard!
Мы ищем координатора клинических исследований, который будет играть ключевую роль в планировании, организации и контроле проведения клинических испытаний медицинских препаратов и процедур. Эта позиция требует тесного взаимодействия с исследовательскими группами, медицинским персоналом и участниками исследований для обеспечения соблюдения протоколов и стандартов качества. Координатор клинических исследований отвечает за сбор и обработку данных, мониторинг безопасности пациентов, а также за подготовку отчетности для регуляторных органов. Важной частью работы является обеспечение соответствия всех процедур этическим нормам и законодательству. Мы ожидаем от кандидата высокой ответственности, внимательности к деталям и умения работать в команде. Опыт работы в области клинических исследований и знание медицинской терминологии будут преимуществом. Если вы стремитесь к развитию в сфере медицинских исследований и хотите внести вклад в улучшение здоровья людей, мы приглашаем вас присоединиться к нашей команде.
Обязанности
Text copied to clipboard!- Организация и координация проведения клинических исследований согласно протоколам.
- Обеспечение соблюдения этических и регуляторных требований.
- Ведение документации и отчетности по исследовательским проектам.
- Мониторинг состояния участников исследования и сбор данных.
- Взаимодействие с исследовательскими центрами и медицинским персоналом.
- Обучение и поддержка участников исследования и команды проекта.
- Контроль за соблюдением сроков и бюджета исследования.
- Участие в подготовке материалов для публикаций и презентаций.
- Обеспечение качества и достоверности получаемых данных.
- Решение возникающих организационных и технических вопросов.
Требования
Text copied to clipboard!- Высшее медицинское или биологическое образование.
- Опыт работы в клинических исследованиях от 1 года.
- Знание нормативных документов и стандартов GCP.
- Умение работать с медицинской документацией и базами данных.
- Высокие коммуникативные и организационные навыки.
- Внимательность к деталям и ответственность.
- Способность работать в команде и самостоятельно принимать решения.
- Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate.
- Навыки работы с офисными программами и специализированным ПО.
- Готовность к командировкам и гибкому графику работы.
Возможные вопросы на интервью
Text copied to clipboard!- Какой у вас опыт работы в клинических исследованиях?
- Какие нормативные документы вы знаете и применяете в работе?
- Как вы обеспечиваете качество и достоверность данных?
- Опишите ваш опыт взаимодействия с медицинским персоналом и участниками исследований.
- Какие методы вы используете для мониторинга безопасности пациентов?
- Как вы справляетесь с конфликтными ситуациями в команде?
- Какие программные инструменты вы используете для ведения документации?
- Готовы ли вы к командировкам и работе в условиях многозадачности?
- Как вы обучаете новых участников команды?
- Какие меры принимаете для соблюдения этических норм в исследованиях?
