Text copied to clipboard!

Название

Text copied to clipboard!

Менеджер клинических исследований

Описание

Text copied to clipboard!
Мы ищем Менеджера клинических исследований, который возьмет на себя ответственность за планирование, организацию и контроль всех этапов клинических испытаний. В этой роли вы будете обеспечивать соблюдение протоколов исследования, нормативных требований и стандартов качества, а также координировать работу междисциплинарной команды. Ваши задачи будут включать взаимодействие с исследовательскими центрами, мониторинг прогресса исследований, управление бюджетом и подготовку отчетной документации. Идеальный кандидат должен обладать глубокими знаниями в области клинических исследований, отличными коммуникативными навыками и способностью эффективно решать возникающие проблемы. Мы предлагаем динамичную рабочую среду, возможности для профессионального роста и участие в инновационных проектах, направленных на улучшение здравоохранения.

Обязанности

Text copied to clipboard!
  • Планирование и организация клинических исследований
  • Контроль соблюдения протоколов и нормативных требований
  • Координация работы исследовательских команд
  • Мониторинг прогресса и качества исследований
  • Управление бюджетом и ресурсами проекта
  • Подготовка и представление отчетной документации
  • Взаимодействие с регуляторными органами
  • Обеспечение соблюдения этических норм
  • Обучение и поддержка персонала исследования
  • Анализ и интерпретация данных исследования

Требования

Text copied to clipboard!
  • Высшее медицинское или фармацевтическое образование
  • Опыт работы в клинических исследованиях от 3 лет
  • Знание нормативных требований и стандартов GCP
  • Навыки управления проектами и командой
  • Отличные коммуникативные и организационные способности
  • Умение работать с большим объемом информации
  • Владение английским языком на уровне не ниже Intermediate
  • Внимательность к деталям и аналитический склад ума
  • Способность принимать решения в стрессовых ситуациях
  • Знание специализированного программного обеспечения для клинических исследований

Возможные вопросы на интервью

Text copied to clipboard!
  • Какой у вас опыт управления клиническими исследованиями?
  • Какие нормативные документы вы используете в работе?
  • Как вы решаете конфликты в команде?
  • Опишите ваш опыт взаимодействия с регуляторными органами.
  • Какие методы контроля качества исследований вы применяете?
  • Как вы управляете бюджетом проекта?
  • Расскажите о вашем опыте подготовки отчетной документации.
  • Какие программные инструменты вы используете для анализа данных?
  • Как вы обеспечиваете соблюдение этических норм в исследованиях?
  • Какие сложности вы встречали в работе и как их преодолевали?