Text copied to clipboard!

Názov

Text copied to clipboard!

Klinický redaktor

Opis

Text copied to clipboard!
Hľadáme klinického redaktora, ktorý bude zodpovedný za prípravu, úpravu a kontrolu klinických dokumentov v súlade s platnými normami a predpismi. Táto pozícia vyžaduje detailnú znalosť medicínskej terminológie, schopnosť presne a jasne komunikovať komplexné informácie a spoluprácu s rôznymi tímami v oblasti výskumu a vývoja liekov. Klinický redaktor zabezpečuje, že všetky dokumenty, vrátane protokolov klinických štúdií, správ o bezpečnosti a výsledkoch, sú presné, konzistentné a zrozumiteľné pre všetky zainteresované strany. Okrem toho sa podieľa na revízii a aktualizácii dokumentácie podľa najnovších vedeckých poznatkov a regulačných požiadaviek. Táto rola je kľúčová pre úspešné riadenie klinických štúdií a prispieva k efektívnej komunikácii medzi výskumníkmi, regulátormi a ďalšími odborníkmi v zdravotníctve.

Zodpovednosti

Text copied to clipboard!
  • Príprava a úprava klinických dokumentov podľa štandardov.
  • Spolupráca s výskumnými a regulačnými tímami.
  • Kontrola správnosti a konzistencie informácií.
  • Aktualizácia dokumentácie podľa nových požiadaviek.
  • Zabezpečenie súladu s legislatívou a internými smernicami.
  • Podpora pri príprave podkladov pre schvaľovacie procesy.

Požiadavky

Text copied to clipboard!
  • Vysokoškolské vzdelanie v oblasti medicíny, farmácie alebo príbuzných odborov.
  • Skúsenosti s klinickou dokumentáciou alebo redakciou.
  • Výborná znalosť medicínskej terminológie.
  • Schopnosť pracovať s komplexnými informáciami a detailmi.
  • Znalosť legislatívy a regulačných požiadaviek v zdravotníctve.
  • Výborné komunikačné a organizačné schopnosti.

Potenciálne otázky na pohovor

Text copied to clipboard!
  • Aké máte skúsenosti s klinickou dokumentáciou?
  • Ako pristupujete k zabezpečeniu presnosti informácií?
  • Aké nástroje používate na redakciu a správu dokumentov?
  • Ako zvládate prácu pod časovým tlakom?
  • Máte skúsenosti so spoluprácou s regulačnými orgánmi?
  • Ako sa udržiavate v obraze s legislatívnymi zmenami?