Text copied to clipboard!

Názov

Text copied to clipboard!

Koordinátor klinických štúdií

Opis

Text copied to clipboard!
Hľadáme koordinátora klinických štúdií, ktorý bude zodpovedný za plánovanie, organizovanie a dohľad nad klinickými skúškami v súlade s platnými predpismi a štandardmi. Vašou úlohou bude zabezpečiť správne vykonávanie štúdií, koordinovať komunikáciu medzi výskumnými tímami, pacientmi a regulačnými orgánmi, ako aj monitorovať dodržiavanie protokolov a zber dát. Koordinátor bude tiež spolupracovať s lekármi, farmaceutickými spoločnosťami a ďalšími zainteresovanými stranami, aby zabezpečil hladký priebeh klinických skúšok a vysokú kvalitu získaných výsledkov. Táto pozícia vyžaduje precíznu organizáciu, schopnosť riešiť problémy a detailný prístup k práci, ako aj znalosť legislatívy týkajúcej sa klinických štúdií a etických noriem. Ak máte záujem o prácu v dynamickom prostredí výskumu a vývoja, kde môžete prispieť k pokroku medicíny, táto pozícia je pre vás ideálna.

Zodpovednosti

Text copied to clipboard!
  • Koordinácia a plánovanie klinických štúdií podľa protokolu.
  • Zabezpečenie súladu so všetkými regulačnými požiadavkami a etickými normami.
  • Spolupráca s výskumnými tímami, pacientmi a regulačnými orgánmi.
  • Monitorovanie priebehu štúdií a zber dát.
  • Príprava a správa dokumentácie súvisiacej s klinickými štúdiami.
  • Organizovanie školení a stretnutí pre výskumný tím.

Požiadavky

Text copied to clipboard!
  • Vysokoškolské vzdelanie v oblasti zdravotníctva, farmácie alebo príbuzných odborov.
  • Skúsenosti s koordináciou klinických štúdií alebo v oblasti výskumu.
  • Znalosť legislatívy a etických noriem týkajúcich sa klinických skúšok.
  • Výborné organizačné a komunikačné schopnosti.
  • Schopnosť pracovať samostatne aj v tíme.
  • Znalosť anglického jazyka na komunikatívnej úrovni.

Potenciálne otázky na pohovor

Text copied to clipboard!
  • Aké máte skúsenosti s koordináciou klinických štúdií?
  • Ako zabezpečujete dodržiavanie protokolov počas štúdie?
  • Ako riešite nečakané problémy počas klinickej štúdie?
  • Aké nástroje používate na správu dokumentácie?
  • Ako komunikujete s pacientmi a výskumnými tímami?
  • Aké máte skúsenosti s regulačnými orgánmi?