Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Koordinator kliničkih ispitivanja
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo Koordinatora kliničkih ispitivanja koji će igrati ključnu ulogu u planiranju, organizaciji i nadgledanju kliničkih ispitivanja u skladu sa regulatornim zahtevima i etičkim standardima. Idealni kandidat će imati iskustvo u radu sa kliničkim timovima, razumevanje GCP (Good Clinical Practice) smernica i sposobnost da efikasno komunicira sa različitim interesnim stranama, uključujući sponzore, istraživače i regulatorna tela.
Koordinator kliničkih ispitivanja je odgovoran za upravljanje svakodnevnim operacijama vezanim za klinička ispitivanja, uključujući pripremu dokumentacije, regrutaciju učesnika, praćenje napretka studije i osiguranje usklađenosti sa svim relevantnim propisima. Takođe, ovaj profesionalac mora biti sposoban da identifikuje i rešava potencijalne probleme tokom trajanja studije, kao i da obezbedi tačnost i potpunost podataka.
Uloga zahteva visok nivo organizacije, pažnju na detalje i sposobnost rada u dinamičnom okruženju. Kandidat treba da bude sposoban da vodi više studija istovremeno, sarađuje sa više timova i održava visoke standarde kvaliteta. Takođe, važno je da poseduje veštine izveštavanja i analize podataka, kao i poznavanje relevantnih softverskih alata.
Ako ste motivisani, odgovorni i imate strast prema unapređenju zdravstvene zaštite kroz klinička istraživanja, pozivamo vas da se prijavite i postanete deo našeg stručnog tima.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Koordinacija i nadzor nad sprovođenjem kliničkih ispitivanja
- Priprema i upravljanje dokumentacijom studije
- Komunikacija sa istraživačima, sponzorima i regulatornim telima
- Praćenje usklađenosti sa GCP i etičkim smernicama
- Regrutacija i informisanje učesnika studije
- Praćenje napretka studije i rešavanje problema
- Vođenje evidencije i izveštavanje o toku ispitivanja
- Organizacija sastanaka i obuka za istraživački tim
- Upravljanje budžetom i resursima studije
- Sprovođenje internih provera kvaliteta podataka
Захтеви
Text copied to clipboard!- Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biologije ili srodne oblasti
- Iskustvo u kliničkim ispitivanjima ili sličnim projektima
- Poznavanje GCP smernica i regulatornih zahteva
- Odlične organizacione i komunikacione veštine
- Sposobnost rada u timu i pod pritiskom
- Veštine rešavanja problema i donošenja odluka
- Poznavanje rada u elektronskim bazama podataka
- Dobro znanje engleskog jezika u govoru i pismu
- Spremnost na putovanja po potrebi
- Visok nivo profesionalnosti i etičkog ponašanja
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Koje je vaše prethodno iskustvo sa kliničkim ispitivanjima?
- Kako osiguravate usklađenost sa GCP smernicama?
- Kako pristupate rešavanju problema tokom studije?
- Da li ste radili sa elektronskim sistemima za upravljanje podacima?
- Kako komunicirate sa različitim interesnim stranama?
- Kako organizujete više studija istovremeno?
- Koje softverske alate koristite u svom radu?
- Kako pristupate regrutaciji učesnika?
- Kako obezbeđujete tačnost i potpunost podataka?
- Da li ste spremni na putovanja u okviru posla?
